건강에 해로운 물질을 사용하는 1차 진료 환자를 위한 초기 단계 치료 강화
2016년 3월 2일 업데이트: Elizabeth Merrick, Brandeis University
이 연구의 임상 시험 부분은 약물 사용 장애가 있는 1차 진료 환자가 치료 서비스에 참석하기 위한 비상 관리 기반 인센티브가 치료 시작 및 참여를 증가시킬 것이라는 가설을 테스트합니다.
조사관은 전문 치료 환경에서 효과적인 것으로 밝혀진 이 접근 방식이 선별 검사와 함께 1차 진료 맥락에서 작동하는지 여부를 조사하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, 미국, 01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 진료에서 긍정적인 자가 보고 알코올 또는 약물 사용 스크리닝
- 물질 사용 장애의 진단
- 18세 이상
제외 기준:
- 지난 60일 동안의 SUD 치료
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인센티브
응급 상황 관리 원칙에 따라 상금 기반의 재정적 인센티브가 치료 방문에 참석하는 환자에게 제공됩니다.
|
상금 기반의 재정적 인센티브의 구조화된 시스템은 치료 방문에 대한 보상을 제공합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개시
기간: 90일
|
양성 선별 검사 및 확진 진단 후 초기 외래 치료 방문
|
90일
|
|
약혼
기간: 90일
|
치료를 시작한 후 두 번의 추가 외래 치료 방문을 받았습니다.
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .