Улучшение помощи на раннем этапе для пациентов первичной медико-санитарной помощи с нездоровым употреблением психоактивных веществ
2 марта 2016 г. обновлено: Elizabeth Merrick, Brandeis University
Часть клинического испытания этого исследования проверяет гипотезу о том, что основанные на управлении непредвиденными обстоятельствами стимулы для пациентов первичного звена с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, для посещения лечебных служб будут способствовать началу лечения и вовлеченности.
Исследователи изучают, будет ли этот подход, который был признан эффективным в условиях специализированного лечения, работать в контексте первичной медицинской помощи в сочетании со скринингом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Положительный самоотчет об употреблении алкоголя или наркотиков в первичной медико-санитарной помощи
- Диагностика расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Лечение ВСД за последние 60 дней
- когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стимулы
Финансовые поощрения на основе премий, основанные на принципах управления непредвиденными обстоятельствами, предлагаются пациентам, посещающим лечебные визиты.
|
Структурированная система финансовых поощрений, основанных на премиях, вознаграждает посещение лечебных визитов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посвящение
Временное ограничение: 90 дней
|
Прошел первичный амбулаторный визит после положительного результата скрининга и подтверждения диагноза.
|
90 дней
|
|
Обручение
Временное ограничение: 90 дней
|
Два дополнительных амбулаторных визита после начала лечения
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12116
- 1R21DA032039-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .