Poprawa opieki we wczesnej fazie nad pacjentami podstawowej opieki zdrowotnej stosującymi niezdrowe substancje
2 marca 2016 zaktualizowane przez: Elizabeth Merrick, Brandeis University
Część badania klinicznego tego badania sprawdza hipotezę, że zachęty oparte na zarządzaniu awaryjnym dla pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, aby uczęszczały na usługi terapeutyczne, zwiększą inicjację leczenia i zaangażowanie.
Badacze badają, czy to podejście, które okazało się skuteczne w warunkach leczenia specjalistycznego, będzie działać w kontekście podstawowej opieki zdrowotnej, w połączeniu z badaniami przesiewowymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01730
- Edith Nourse VA Medical Center (Bedford VA)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pozytywny samoopisowy test dotyczący używania alkoholu lub narkotyków w podstawowej opiece zdrowotnej
- Diagnoza zaburzeń związanych z używaniem substancji
- wiek 18 lat lub starszy
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie SUD w ciągu ostatnich 60 dni
- upośledzenie funkcji poznawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zachęty
Oparte na nagrodach zachęty finansowe, oparte na zasadach zarządzania w sytuacjach awaryjnych, oferowane są pacjentom, którzy uczęszczają na wizyty terapeutyczne.
|
Zorganizowany system premiowych nagród finansowych nagradza obecność na wizytach terapeutycznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inicjacja
Ramy czasowe: 90 dni
|
Odbył wstępną wizytę ambulatoryjną po pozytywnym badaniu przesiewowym i potwierdzeniu diagnozy
|
90 dni
|
|
Zaręczyny
Ramy czasowe: 90 dni
|
Odbył dwie dodatkowe wizyty ambulatoryjne po rozpoczęciu leczenia
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth L. Merrick, Ph.D., Brandeis University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12116
- 1R21DA032039-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .