セタフィル デイリー フェイシャル クレンザーの皮膚刺激性/感作性の反復刺激パッチ テスト
2022年7月28日 更新者:Galderma R&D
セタフィル デイリー フェイシャル クレンザー: 200 人を対象とした繰り返し侮辱パッチ テスト 皮膚刺激性/感作性の評価
セタフィル デイリー フェイシャル クレンザーが接触感作物質または皮膚刺激物質であるかどうかを判断する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New City、New York、アメリカ、10956
- AMA Laboratories
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在、医師の診察を受けていない
- 結果を妨げる皮膚疾患または全身疾患がないこと
- 急性または慢性疾患のない
- 予備的な病歴フォームに記入し、一般的に健康であること
- インフォームドコンセントを読み、理解し、署名できる
除外基準:
- 18歳未満
- 現在、医師の診察を受けている
- 現在服用中の薬
- 急性または慢性疾患の病歴
- 慢性皮膚アレルギーと診断されました
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:セタフィル デイリー フェイシャル クレンザー
すべての被験者は、セタフィル デイリー フェイシャル クレンザーを受け取ります
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
製品に対する皮膚の反応をテストするための紅斑および浮腫の領域
時間枠:3週連続
|
試験製品に対する皮膚の反応を試験するために、毎週月曜日、水曜日、および金曜日に 3 週間連続して 9 回の連続 24 時間暴露が行われます。
|
3週連続
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月28日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GLI.04.SRE.US10236
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。