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オンラインの患者フィードバック (OQ) がセラピストに与える影響

2024年1月23日 更新者：Espen Walderhaug、Oslo University Hospital

依存症治療中退の予防 - オンラインでの患者フィードバック (OQ-45.2) の治療者への影響

ドロップアウトは薬物乱用治療における最大の問題の 1 つです。 国際および北欧の研究によると、薬物乱用者のわずか 20 ～ 40 % が意図どおりに治療を完了していることが示されています。 同時に、良好な治療後の結果をもたらす最も一貫した要因の 1 つは、治療の完了です。 深刻かつ継続的な課題にもかかわらず、ドロップアウトの現象は十分に理解されておらず、ドロップアウトに影響を与える要因とその対策方法をさらに調査する必要があります。 また、次のようにも述べられています。「…治療からの脱落者の問題を減らすための効果的な方法は、さらなる研究が必要なもう 1 つの分野です。」(NOU 2003:4, s 77)。

メンタルヘルスの一般分野にとって、最も重要な技術革新の 1 つは、セラピストに患者の進歩に関するフィードバックを提供することです。 最も確立され、広く研究されているフィードバック システムは、結果アンケート (OQ-45.2) です。 このシステムは、治療のドロップアウトや治療期間の短縮など、治療結果を改善することが示されていますが、このシステムは薬物乱用患者グループにはまだ活用されていません。 本研究の目的は、薬物乱用患者に対する OQ-45.2 の有用性を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

仮説と研究上の疑問

1. OQ-45.2 フィードバックは、薬物乱用治療から脱落するリスクのある患者を特定するのに効果的です。

1a. 症状はセラピストにフィードバックされず、ドロップアウトする患者を正確に特定します。

研究の質問: 年齢、性差、または薬物乱用の種類に応じて、中退予測の精度にばらつきはありますか?

2. OQ-45.2 フィードバックは、外来薬物乱用治療におけるドロップアウトを減らすのに効果的です。

2a. フィードバック条件では、無フィードバック条件よりもドロップアウトが少なくなります。

研究の質問: OQ-45.2 にバリエーションはありますか? 年齢、性別、薬物乱用の種類による中退予防効果はありますか?

3. OQ-45.2 フィードバックにより、入院患者の薬物乱用治療期間が短縮されます。

3a. フィードバック条件により、治療を終了する準備ができている患者が特定されます。

研究上の質問: 年齢、性差、または薬物乱用の種類に応じて、中絶する準備ができている患者の識別にばらつきはありますか?

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Oslo、ノルウェー、0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo、ノルウェー、0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 国際疾病分類を使用した依存症の一次診断、F10-19。2011年から2014年にオスロ大学病院の依存症治療部門での治療のため入院。

除外基準:

  • 進行中の精神病、重度の言語障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
患者は、比較のベースラインとして機能するために背景変数を監視するだけでした
アクティブコンパレータ：予測
この症状にランダムに割り付けられた患者は OQ-45.2 を完了します 毎週行われますが、その報告はセラピストと患者には差し控えられています。
行動：OQ-45.2 フィードバックなし
OQ-45.2の完成 各セッションの前に行われますが、セラピストや患者へのフィードバックはありません
実験的：介入
患者とセラピストはフィードバック システムを意図どおりに使用し、セラピストへのリアルタイム フィードバックと提案された介入を最大限に活用します。
行動：OQ-45.2
セラピストへのリアルタイムのフィードバックと、治療プログラムの毎週の提案された介入の完全な使用による OQ-45.2 の完了

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
居住型SUD治療からのドロップアウト
時間枠：四年間
居住施設からの退所理由 薬物使用障害治療（中退または計画通り完了）
四年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Oslo University Hospital

協力者

University of Oslo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月3日

試験登録日

最初に提出

2012年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月27日

最初の投稿 (推定)

2013年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月23日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OQ45-11-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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