Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av online pasienttilbakemelding (OQ) til terapeut

23. januar 2024 oppdatert av: Espen Walderhaug, Oslo University Hospital

Avhengighetsbehandling Forebygging av frafall – virkningen av online pasienttilbakemelding (OQ-45.2) til terapeut

Frafall representerer et av de største problemene innen rusbehandling. Internasjonal og nordisk forskning viser at kun 20 - 40 % av rusmisbrukerne fullfører behandlingen etter hensikten. Samtidig er en av de mest konsistente faktorene for gunstig utfall etter behandling fullføring av behandlingen. Til tross for den alvorlige og kontinuerlige utfordringen frafall representerer, er fenomenene ikke godt forstått og det er behov for å utforske flere av faktorene som påvirker frafallet og hvordan det kan motvirkes. Som også sagt: "...effektive metoder for å redusere problemet med frafall fra behandling er enda et område med behov for videre forskning" (NOU 2003:4, s 77).

For det generelle feltet psykisk helse innebærer en av de viktigste nyvinningene å gi terapeuter tilbakemelding fra pasienten om deres fremgang. Det mest veletablerte og mest undersøkte tilbakemeldingssystemet er Outcome Questionnaire (OQ-45.2). Systemet har vist seg å forbedre behandlingsresultater, inkludert redusert behandlingsfrafall og behandlingslengde, men systemet er ennå ikke tatt i bruk med en pasientgruppe som misbruker rusmidler. Målet med denne studien er å undersøke nytten av OQ-45.2 med rusmisbrukende pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hypoteser og forskningsspørsmål

1. OQ-45.2-tilbakemeldingen vil være effektiv for å identifisere pasienter med risiko for frafall av rusbehandling.

1a. Tilstanden hvor tilbakemelding er holdt tilbake fra terapeuten, vil korrekt identifisere pasienter som vil frafalle.

Forskningsspørsmål: Er det variasjon i nøyaktigheten av frafallsprediksjon som en funksjon av alder, kjønnsforskjeller eller type rusmisbruk?

2. OQ-45.2-tilbakemeldingen vil være effektiv for å redusere frafall i poliklinisk rusbehandling.

2a. Tilbakemeldingstilstanden vil resultere i mindre frafall enn tilstanden uten tilbakemelding.

Forskningsspørsmål: Er det en variasjon i OQ-45.2 forebyggende frafallseffekt på grunn av alder, kjønn eller type rusmisbruk?

3. OQ-45.2-tilbakemeldingen vil forkorte lengden på innlagt rusbehandling.

3a. Tilbakemeldingstilstanden vil identifisere pasienter som er klare til å avslutte behandlingen.

Forskningsspørsmål: Er det variasjon i identifisering av pasienter som er klare til å avslutte som en funksjon av alder, kjønnsforskjeller eller type rusmisbruk?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo, Norge, 0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 26 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primærdiagnose av avhengighet, F10-19, ved bruk av International Classification of Diseases, innlagt i 2011-2014 for behandling ved avdeling for avhengighetsbehandling - ungdom, Oslo universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Pågående psykoser, store språkvansker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Pasienter overvåket bare på bakgrunnsvariabler for å fungere som en baseline for sammenligning
Aktiv komparator: Forutsigelse
Pasienter randomisert til denne tilstanden fullfører OQ-45.2 ukentlig, men rapportene holdes tilbake for behandlere og pasienter.
Fullføring av OQ-45.2 før hver økt, men ingen tilbakemelding til terapeuter eller pasienter
Eksperimentell: Innblanding
Pasienter og terapeuter bruker tilbakemeldingssystemet etter hensikten, med sanntids tilbakemelding til terapeuten og full bruk av de foreslåtte intervensjonene
Fullføring av OQ-45.2 med tilbakemelding i sanntid til terapeuten og full bruk av de foreslåtte intervensjonene hver uke av behandlingsprogrammet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frafall fra SUD-behandling i bolig
Tidsramme: Fire år
Årsak til å forlate boligbehandling med ruslidelse (frafall eller fullført som planlagt)
Fire år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

3. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2013

Først lagt ut (Antatt)

2. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere