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Impacto de la retroalimentación del paciente (OQ) en línea para el terapeuta

23 de enero de 2024 actualizado por: Espen Walderhaug, Oslo University Hospital

Prevención de la deserción del tratamiento de adicciones: impacto de la retroalimentación del paciente en línea (OQ-45.2) para el terapeuta

La deserción representa uno de los mayores problemas en el tratamiento del abuso de sustancias. Las investigaciones internacionales y nórdicas muestran que solo entre el 20 y el 40 % de los consumidores de sustancias completan el tratamiento según lo previsto. Al mismo tiempo, uno de los factores más consistentes de un resultado postratamiento favorable es la finalización del tratamiento. A pesar del desafío serio y continuo que representa la deserción, el fenómeno no se comprende bien y existe la necesidad de explorar más los factores que influyen en la deserción y cómo se puede contrarrestar. Como también se indicó: "... los métodos efectivos para reducir el problema de los abandonos del tratamiento es un área más que necesita más investigación" (NOU 2003:4, s 77).

Para el campo general de la salud mental, una de las innovaciones más importantes consiste en proporcionar a los terapeutas comentarios de los pacientes sobre su progreso. El sistema de retroalimentación mejor establecido y ampliamente investigado es el Cuestionario de Resultados (OQ-45.2). Se ha demostrado que el sistema mejora los resultados del tratamiento, incluida la reducción del abandono del tratamiento y la duración del tratamiento, pero el sistema aún no se ha utilizado con un grupo de pacientes que abusan de sustancias. El objetivo del presente estudio es examinar la utilidad de OQ-45.2 con pacientes que abusan de sustancias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Hipótesis y preguntas de investigación.

1. La retroalimentación del OQ-45.2 será eficaz para identificar a los pacientes en riesgo de abandonar el tratamiento por abuso de sustancias.

1a. La condición en la que se retiene la retroalimentación del terapeuta identificará correctamente a los pacientes que abandonarán.

Pregunta de investigación: ¿Existe variación en la precisión de la predicción del abandono escolar en función de la edad, las diferencias de género o el tipo de abuso de sustancias?

2. La retroalimentación de OQ-45.2 será eficaz para reducir la deserción en el tratamiento ambulatorio por abuso de sustancias.

2a. La condición de retroalimentación resultará en menos caídas que la condición sin retroalimentación.

Pregunta de investigación: ¿Existe alguna variación en el OQ-45.2? efecto de deserción preventiva debido a la edad, género o tipo de abuso de sustancias?

3. La retroalimentación OQ-45.2 acortará la duración del tratamiento por abuso de sustancias para pacientes hospitalizados.

3a. La condición de retroalimentación identificará a los pacientes que están listos para terminar la terapia.

Pregunta de investigación: ¿Existe variación en la identificación de pacientes listos para terminar en función de la edad, las diferencias de género o el tipo de abuso de sustancias?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo, Noruega, 0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 26 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico primario de adicción, F10-19, usando la Clasificación Internacional de Enfermedades, admitido en 2011-2014 para tratamiento en el departamento de tratamiento de adicciones - jóvenes, Hospital Universitario de Oslo

Criterio de exclusión:

  • Psicosis continuas, graves dificultades del lenguaje.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Los pacientes simplemente monitoreados en las variables de fondo para que funcionen como una línea de base de comparación
Comparador activo: Predicción
Los pacientes aleatorizados a esta condición completan el OQ-45.2 semanalmente, pero los informes se ocultan a terapeutas y pacientes.
Finalización de la OQ-45.2 antes de cada sesión, pero sin retroalimentación a los terapeutas o pacientes
Experimental: Intervención
Los pacientes y los terapeutas utilizan el sistema de retroalimentación según lo previsto, con retroalimentación en tiempo real para el terapeuta y uso completo de las intervenciones sugeridas.
Finalización del OQ-45.2 con retroalimentación en tiempo real para el terapeuta y uso completo de las intervenciones sugeridas cada semana del programa de tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abandono del tratamiento residencial por TUS
Periodo de tiempo: Cuatro años
Motivo de salida del tratamiento residencial para el trastorno por consumo de sustancias (abandono o completado según lo previsto)
Cuatro años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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