Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ informacji zwrotnych od pacjentów online (OQ) na terapeutę

23 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Espen Walderhaug, Oslo University Hospital

Zapobieganie przerwaniu leczenia uzależnień – wpływ informacji zwrotnych od pacjentów online (OQ-45.2) na terapeutę

Porzucenie stanowi jeden z największych problemów w leczeniu uzależnień. Badania międzynarodowe i skandynawskie pokazują, że tylko 20-40% osób nadużywających substancji kończy leczenie zgodnie z planem. Jednocześnie jednym z najbardziej spójnych czynników decydujących o korzystnym wyniku leczenia jest zakończenie leczenia. Pomimo poważnego i ciągłego wyzwania, które stanowi porzucenie nauki, zjawisko to nie jest dobrze poznane i istnieje potrzeba zbadania większej liczby czynników wpływających na porzucenie nauki oraz sposobów przeciwdziałania temu zjawisku. Jak również stwierdzono: „…skuteczne metody zmniejszania problemu wypadania z leczenia to jeszcze jeden obszar wymagający dalszych badań” (NOU 2003:4, s. 77).

W ogólnej dziedzinie zdrowia psychicznego jedną z najważniejszych innowacji jest dostarczanie terapeutom informacji zwrotnych na temat ich postępów. Najbardziej ugruntowanym i najszerzej zbadanym systemem informacji zwrotnej jest Kwestionariusz Wyniku (OQ-45.2). Wykazano, że system poprawia wyniki leczenia, w tym zmniejsza liczbę przypadków przerwania leczenia i długość leczenia, ale system nie został jeszcze wykorzystany w grupie pacjentów nadużywających substancji. Celem niniejszego badania jest zbadanie przydatności OQ-45.2 z pacjentami nadużywającymi substancji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hipotezy i pytania badawcze

1. Informacja zwrotna OQ-45.2 będzie skuteczna w identyfikacji pacjentów zagrożonych przerwaniem leczenia uzależnień.

1a. Warunek, w którym informacja zwrotna jest wstrzymywana od terapeuty, prawidłowo zidentyfikuje pacjentów, którzy zrezygnują.

Pytanie badawcze: Czy istnieją różnice w dokładności przewidywania rezygnacji w zależności od wieku, różnic między płciami lub rodzaju nadużywania substancji?

2. Informacja zwrotna OQ-45.2 będzie skuteczna w ograniczaniu przypadków rezygnacji z ambulatoryjnego leczenia uzależnień.

2a. Warunek sprzężenia zwrotnego spowoduje mniej rezygnacji niż warunek braku sprzężenia zwrotnego.

Pytanie badawcze: Czy istnieje odmiana w OQ-45.2 zapobiegawczy efekt odpadnięcia ze względu na wiek, płeć lub rodzaj nadużywania substancji?

3. Informacja zwrotna OQ-45.2 skróci długość leczenia uzależnień w szpitalu.

3a. Warunek sprzężenia zwrotnego pozwoli zidentyfikować pacjentów, którzy są gotowi zakończyć terapię.

Pytanie badawcze: Czy istnieją różnice w identyfikowaniu pacjentów gotowych do przerwania ciąży w zależności od wieku, różnic między płciami lub rodzaju nadużywania substancji?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oslo, Norwegia, 0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo, Norwegia, 0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 26 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza podstawowa uzależnień, F10-19, wg Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, przyjęta w latach 2011-2014 do leczenia na oddziale leczenia uzależnień - młodzież, Szpital Uniwersytecki w Oslo

Kryteria wyłączenia:

  • Trwające psychozy, poważne trudności językowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci byli jedynie monitorowani na podstawie zmiennych tła, aby funkcjonowały jako linia bazowa porównania
Aktywny komparator: Prognoza
Pacjenci przydzieleni losowo do tego stanu wypełniają kwestionariusz OQ-45.2 co tydzień, ale raporty są ukrywane przed terapeutami i pacjentami.
Zakończenie OQ-45.2 przed każdą sesją, ale bez informacji zwrotnej dla terapeutów lub pacjentów
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci i terapeuci korzystają z systemu informacji zwrotnych zgodnie z przeznaczeniem, z informacją zwrotną dla terapeuty w czasie rzeczywistym i pełnym wykorzystaniem sugerowanych interwencji
Ukończenie OQ-45.2 z informacją zwrotną dla terapeuty w czasie rzeczywistym i pełnym wykorzystaniem sugerowanych interwencji w każdym tygodniu programu leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezygnacja z leczenia SUD w ośrodku stacjonarnym
Ramy czasowe: Cztery lata
Powód rezygnacji z leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji stacjonarnych (rezygnacja lub zakończenie zgodnie z planem)
Cztery lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

2 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Narkomania

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Badania kliniczne na OQ-45.2 brak informacji zwrotnej

Subskrybuj