Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van online patiëntfeedback (OQ) voor therapeut

23 januari 2024 bijgewerkt door: Espen Walderhaug, Oslo University Hospital

Verslavingszorg Uitvalpreventie - Impact van online patiëntfeedback (OQ-45.2) voor therapeut

Uitval is een van de grootste problemen bij de behandeling van middelenmisbruik. Uit internationaal en Scandinavisch onderzoek blijkt dat slechts 20 - 40% van de middelenmisbruikers de behandeling voltooit zoals bedoeld. Tegelijkertijd is voltooiing van de behandeling een van de meest consistente factoren van een gunstig resultaat na de behandeling. Ondanks de serieuze en voortdurende uitdaging die uitval vertegenwoordigt, wordt het fenomeen niet goed begrepen en is er behoefte aan meer onderzoek naar de factoren die van invloed zijn op uitval en hoe dit kan worden tegengegaan. Zoals ook vermeld: "...effectieve methoden om het probleem van drop-outs van behandeling te verminderen, is nog een gebied dat nader onderzoek behoeft" (NOU 2003: 4, s 77).

Voor de algemene geestelijke gezondheidszorg is een van de belangrijkste innovaties het geven van feedback aan therapeuten over hun vorderingen. Het best gevestigde en meest onderzochte feedbacksysteem is de Outcome Questionnaire (OQ-45.2). Er is aangetoond dat het systeem de behandelingsresultaten verbetert, waaronder minder uitval en behandelingsduur, maar het systeem moet nog worden gebruikt bij een groep patiënten die middelen misbruikt. Het doel van de huidige studie is om het nut van OQ-45.2 bij patiënten met middelenmisbruik te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypothesen en onderzoeksvragen

1. De OQ-45.2-feedback zal effectief zijn bij het identificeren van patiënten die het risico lopen de behandeling voor middelenmisbruik te staken.

1a. De voorwaarde waarbij feedback wordt achtergehouden voor de therapeut, zal patiënten die zullen afhaken correct identificeren.

Onderzoeksvraag: Is er variatie in de nauwkeurigheid van de voorspelling van uitval als functie van leeftijd, geslachtsverschillen of type middelenmisbruik?

2. De OQ-45.2-feedback zal effectief zijn bij het verminderen van uitval bij ambulante verslavingszorg.

2a. De feedbackconditie zal resulteren in minder uitval dan de geen-feedbackconditie.

Onderzoeksvraag: Is er een variatie in de OQ-45.2 preventieve uitval door leeftijd, geslacht of soort middelenmisbruik?

3. De OQ-45.2-feedback zal de duur van de intramurale behandeling van middelenmisbruik verkorten.

3a. De feedbackconditie identificeert patiënten die klaar zijn om de therapie te beëindigen.

Onderzoeksvraag: Is er variatie in identificatie van patiënten die klaar zijn om te stoppen als functie van leeftijd, geslachtsverschillen of type middelenmisbruik?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

160

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Oslo, Noorwegen, 0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo, Noorwegen, 0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire diagnose van verslaving, F10-19, gebruikmakend van de Internationale Classificatie van Ziekten, opgenomen in 2011-2014 voor behandeling op de afdeling verslavingszorg - jeugd, Universitair Ziekenhuis Oslo

Uitsluitingscriteria:

  • Aanhoudende psychosen, ernstige taalproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten controleerden alleen op achtergrondvariabelen om als vergelijkingsbasis te dienen
Actieve vergelijker: Voorspelling
Patiënten gerandomiseerd naar deze aandoening vullen de OQ-45.2 in wekelijks, maar de rapporten worden achtergehouden voor therapeuten en patiënten.
Gedragsmatig: OQ-45.2 geen feedback
Voltooiing van de OQ-45.2 vóór elke sessie, maar geen feedback naar therapeuten of patiënten
Experimenteel: Interventie
Patiënten en therapeuten gebruiken het feedbacksysteem zoals bedoeld, met real-time feedback aan de therapeut en volledig gebruik van de voorgestelde interventies
Gedragsmatig: OK-45.2
Voltooiing van de OQ-45.2 met real-time feedback aan de therapeut en volledig gebruik van de voorgestelde interventies elke week van het behandelprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voortijdig stoppen met een residentiële verslavingsbehandeling
Tijdsspanne: Vier jaar
Reden voor vertrek uit de residentiële behandeling van een stoornis in het gebruik van middelen (uitval of voltooid zoals gepland)
Vier jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oslo University Hospital

Medewerkers

University of Oslo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

2 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OQ45-11-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drugsmisbruik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren