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Impact de la rétroaction en ligne des patients (OQ) sur le thérapeute

23 janvier 2024 mis à jour par: Espen Walderhaug, Oslo University Hospital

Prévention de l'abandon du traitement de la toxicomanie - Impact des commentaires en ligne des patients (OQ-45.2) sur le thérapeute

L'abandon représente l'un des plus grands problèmes dans le traitement de la toxicomanie. Des recherches internationales et nordiques montrent que seuls 20 à 40 % des toxicomanes terminent leur traitement comme prévu. Dans le même temps, l'un des facteurs les plus constants de résultats favorables après le traitement est l'achèvement du traitement. Malgré le défi sérieux et continu que représente le décrochage, le phénomène n'est pas bien compris et il est nécessaire d'explorer davantage les facteurs qui influencent le décrochage et comment il peut être contrecarré. Comme l'a également indiqué : "… les méthodes efficaces pour réduire le problème des abandons de traitement sont un domaine de plus nécessitant des recherches plus approfondies" (NOU 2003:4, s 77).

Pour le domaine général de la santé mentale, l'une des innovations les plus importantes consiste à fournir aux thérapeutes des commentaires des patients sur leurs progrès. Le système de rétroaction le mieux établi et le plus étudié est le questionnaire sur les résultats (OQ-45.2). Il a été démontré que le système améliore les résultats du traitement, y compris la réduction des abandons de traitement et la durée du traitement, mais le système n'a pas encore été utilisé avec un groupe de patients toxicomanes. Le but de la présente étude est d'examiner l'utilité de l'OQ-45.2 avec des patients toxicomanes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Hypothèses et questions de recherche

1. La rétroaction OQ-45.2 sera efficace pour identifier les patients à risque d'abandonner le traitement de la toxicomanie.

1a. La condition où la rétroaction n'est pas transmise au thérapeute identifiera correctement les patients qui abandonneront.

Question de recherche : Y a-t-il des variations dans l'exactitude de la prédiction du décrochage en fonction de l'âge, des différences entre les sexes ou du type de toxicomanie ?

2. La rétroaction OQ-45.2 sera efficace pour réduire l'abandon dans le traitement ambulatoire de la toxicomanie.

2a. La condition de rétroaction entraînera moins de décrochage que la condition sans rétroaction.

Question de recherche : Y a-t-il une variation dans la QO-45.2 effet de décrochage préventif en raison de l'âge, du sexe ou du type de toxicomanie ?

3. La rétroaction OQ-45.2 raccourcira la durée du traitement de la toxicomanie en milieu hospitalier.

3a. La condition de rétroaction identifiera les patients qui sont prêts à mettre fin à la thérapie.

Question de recherche : Y a-t-il des variations dans l'identification des patients prêts à interrompre leur traitement en fonction de l'âge, des différences entre les sexes ou du type de toxicomanie ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Oslo, Norvège, 0514
        • Department of addiction treatment- youth
      • Oslo, Norvège, 0514
        • Oslo University Hospital - Department of addiction treatment youth

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 26 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic principal de dépendance, F10-19, utilisant la classification internationale des maladies, admis en 2011-2014 pour traitement au département de traitement de la toxicomanie - jeunesse, hôpital universitaire d'Oslo

Critère d'exclusion:

  • Psychoses en cours, difficultés de langage sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les patients sont simplement surveillés sur des variables de fond pour fonctionner comme une ligne de base de comparaison
Comparateur actif: Prédiction
Les patients randomisés pour cette condition remplissent l'OQ-45.2 hebdomadaire, mais les rapports sont cachés aux thérapeutes et aux patients.
Comportemental: OQ-45.2 pas de retour
Compléter l'OQ-45.2 avant chaque séance, mais aucun retour aux thérapeutes ou aux patients
Expérimental: Intervention
Les patients et les thérapeutes utilisent le système de rétroaction comme prévu, avec une rétroaction en temps réel au thérapeute et une utilisation complète des interventions suggérées
Comportemental: OQ-45.2
Achèvement de l'OQ-45.2 avec rétroaction en temps réel au thérapeute et utilisation complète des interventions suggérées chaque semaine du programme de traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abandon du traitement résidentiel SUD
Délai: Quatre années
Raison de sortie du traitement résidentiel pour troubles liés à l’usage de substances (abandon ou terminé comme prévu)
Quatre années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oslo University Hospital

Collaborateurs

University of Oslo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Première publication (Estimé)

2 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OQ45-11-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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