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Evaluation of the Ovarian Reserve in Infertile Patients With Endometriosis

2013年9月9日 更新者:karim H abdel-maeboud、Ain Shams University
Comparison between Ovarian reserve markers in patients with minimal/mild endometriosis and patients with tubal factor infertility

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Comparison between Ovarian reserve markers (laboratory or us) in patients with minimal/mild endometriosis and patients with tubal factor infertility including:

Cycle Day 2 or 3 FSH and E2, Serum AMH and antral follicular count

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Group I : patients with minimal or mild endometriosis (I or II) as proven by laparoscopy (n=20).

Group II: (control group) patients with tubal obstruction without endometriosis (n=20).

説明

Inclusion Criteria:

Age 18-35 years of age. Written and signed informed consent by the patient to participate in the study. Patients with regular menses, both ovaries, serum TSH within normal range, body mass index (BMI) <30 kg/m2 with normal sperm analysis of the husband.

Exclusion Criteria:

Patients with previous endocrine disorders. Cases in which the cause for infertility was other than endometriosis (except for patients with tubal obstruction, in the control group).

Patient with previous surgery for endometriosis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
Minimal or mild endometriosis
Patients with minimal or mild endometriosis diagnosed via laparoscopy.
Tubal obstruction without endometriosis
Patients with tubal obstruction due to infection or adhesion with absent evidence for endometriosis on laparoscopy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of ovarian reserve in the 2 groups
時間枠:2 years
Serum AMH and antral follicular count (AFC)
2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Other Hormonal parameters
時間枠:2 years
Cycle day 2 or 3 FSH and E2
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月9日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EORIE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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