Evaluation of the Ovarian Reserve in Infertile Patients With Endometriosis
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Comparison between Ovarian reserve markers (laboratory or us) in patients with minimal/mild endometriosis and patients with tubal factor infertility including:
Cycle Day 2 or 3 FSH and E2, Serum AMH and antral follicular count
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Group I : patients with minimal or mild endometriosis (I or II) as proven by laparoscopy (n=20).
Group II: (control group) patients with tubal obstruction without endometriosis (n=20).
Descrizione
Inclusion Criteria:
Age 18-35 years of age. Written and signed informed consent by the patient to participate in the study. Patients with regular menses, both ovaries, serum TSH within normal range, body mass index (BMI) <30 kg/m2 with normal sperm analysis of the husband.
Exclusion Criteria:
Patients with previous endocrine disorders. Cases in which the cause for infertility was other than endometriosis (except for patients with tubal obstruction, in the control group).
Patient with previous surgery for endometriosis.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Minimal or mild endometriosis
Patients with minimal or mild endometriosis diagnosed via laparoscopy.
|
|
Tubal obstruction without endometriosis
Patients with tubal obstruction due to infection or adhesion with absent evidence for endometriosis on laparoscopy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Assessment of ovarian reserve in the 2 groups
Lasso di tempo: 2 years
|
Serum AMH and antral follicular count (AFC)
|
2 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Other Hormonal parameters
Lasso di tempo: 2 years
|
Cycle day 2 or 3 FSH and E2
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EORIE
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .