Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Ovarian Reserve in Infertile Patients With Endometriosis

9 września 2013 zaktualizowane przez: karim H abdel-maeboud, Ain Shams University
Comparison between Ovarian reserve markers in patients with minimal/mild endometriosis and patients with tubal factor infertility

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Comparison between Ovarian reserve markers (laboratory or us) in patients with minimal/mild endometriosis and patients with tubal factor infertility including:

Cycle Day 2 or 3 FSH and E2, Serum AMH and antral follicular count

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Group I : patients with minimal or mild endometriosis (I or II) as proven by laparoscopy (n=20).

Group II: (control group) patients with tubal obstruction without endometriosis (n=20).

Opis

Inclusion Criteria:

Age 18-35 years of age. Written and signed informed consent by the patient to participate in the study. Patients with regular menses, both ovaries, serum TSH within normal range, body mass index (BMI) <30 kg/m2 with normal sperm analysis of the husband.

Exclusion Criteria:

Patients with previous endocrine disorders. Cases in which the cause for infertility was other than endometriosis (except for patients with tubal obstruction, in the control group).

Patient with previous surgery for endometriosis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Minimal or mild endometriosis
Patients with minimal or mild endometriosis diagnosed via laparoscopy.
Tubal obstruction without endometriosis
Patients with tubal obstruction due to infection or adhesion with absent evidence for endometriosis on laparoscopy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of ovarian reserve in the 2 groups
Ramy czasowe: 2 years
Serum AMH and antral follicular count (AFC)
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Other Hormonal parameters
Ramy czasowe: 2 years
Cycle day 2 or 3 FSH and E2
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EORIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj