このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝移植中の動的事前負荷パラメータ

2013年10月29日 更新者:National Taiwan University Hospital

肝移植中の動的事前負荷パラメータの有効性

肝硬変患者では、動脈系のコンプライアンスが損なわれています。 動的予圧変数は、圧力ベース (例: 脈圧変動、PPV)、流量ベース (例: PPV) のいずれかです。 ストローク量の変動。 SVV)、またはボリュームベース(プレチスモグラフ変動指数; PVI)。 どのメカニズムに基づいた動的事前負荷パラメータが肝硬変患者の体液反応性を正確に予測できるかはまだ明らかではありません。 したがって、この研究は、肝移植中にどの動的事前負荷パラメータがより正確であるかを明らかにすることを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

肝移植中は体液管理が非常に重要です。 肝硬変および門脈圧亢進症の患者は、内臓循環における血液量の分布と貯留が変化しています。 静脈内輸液の過剰投与は内臓静脈のうっ血により門脈圧亢進症を増加させる可能性があり、また希釈により凝固障害を悪化させる可能性があります。 一方で、水分制限は全身性、特に腎臓の灌流低下を引き起こす危険性があります。 中心静脈圧や肺動脈閉塞圧などの従来の静的な流体パラメータは、流体反応性を予測するには不正確であると報告されています。 比較すると、心肺相互作用に基づいて最近開発された動的流体パラメータは、さまざまな異なる手術設定において優れた前負荷指標であることが報告されています。 しかし、そのような動的流体パラメータの妥当性は、肝硬変患者では動脈系のコンプライアンスが損なわれていることに大きく依存します。 動的予圧変数は、圧力ベース (例: 脈圧変動、PPV)、流量ベース (例: PPV) のいずれかです。 ストローク量の変動。 SVV)、またはボリュームベース(プレチスモグラフ変動指数; PVI)。 どのメカニズムに基づいた動的事前負荷パラメータが肝硬変患者の体液反応性を正確に予測できるかはまだ明らかではありません。 したがって、この研究は、肝移植中にどの動的事前負荷パラメータがより正確であるかを明らかにすることを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Chun Yu Wu, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国立台湾大学病院で肝移植を予定されている末期肝疾患患者

説明

包含基準:

  • 国立台湾大学病院で肝移植を予定されている末期肝疾患患者

除外基準:

  • アレルギー反応
  • 既存の不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
肝移植

流体負荷後の動的パラメータの術中変化を比較します。

  1. 脈圧変化
  2. ストローク量の変化
  3. 容積脈波変動指数

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
液体負荷後の心拍数の変化
時間枠:ある日
ある日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
流体応答パラメータ:脈圧変化
時間枠:ある日
ある日
流体応答性パラメータ: ストローク量の変化
時間枠:ある日
ある日
流体応答性パラメータ: プレチスモグラフ変動指数
時間枠:ある日
ある日

その他の成果指標

結果測定
時間枠
平均動脈圧変化
時間枠:ある日
ある日
中心静脈圧の変化
時間枠:ある日
ある日
心拍数の変化
時間枠:ある日
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chun Yu Wu, M.D.、Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (予想される)

2014年10月1日

研究の完了 (予想される)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月29日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する