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肝移植过程中的动态预负荷参数

2013年10月29日 更新者:National Taiwan University Hospital

肝移植过程中动态预负荷参数的有效性

肝硬化患者的动脉系统顺应性受损。 动态预载变量是基于压力的(例如脉冲压力变化;PPV),基于流量的(例如 每搏量变化; SVV),或基于体积的(体积描记变异性指数;PVI)。 目前尚不清楚基于何种机制的动态前负荷参数能够准确预测肝硬化患者的液体反应性。 因此,本研究旨在阐明肝移植过程中哪些动态预负荷参数更准确。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

液体管理在肝移植过程中至关重要。 肝硬化和门静脉高压症患者在内脏循环中的血容量分布和汇集发生了改变。 由于内脏静脉充血,静脉输液过多可能会增加门静脉高压症,也可能因稀释而加重凝血功能障碍。 另一方面,液体限制可能会导致全身性灌注不足,尤其是肾脏灌注不足。 据报道,传统的静态液体参数,如中心静脉压、肺动脉闭塞压,不能准确预测液体反应性。 相比之下,据报道,最近开发的基于心肺相互作用的动态流体参数在各种不同的手术环境中是很好的预负荷指标。 然而,这种动态流体参数的有效性高度依赖于肝硬化患者的动脉系统顺应性受损。 动态预载变量是基于压力的(例如脉冲压力变化;PPV),基于流量的(例如 每搏量变化; SVV),或基于体积的(体积描记变异性指数;PVI)。 目前尚不清楚基于何种机制的动态前负荷参数能够准确预测肝硬化患者的液体反应性。 因此,本研究旨在阐明肝移植过程中哪些动态预负荷参数更准确。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Chun Yu Wu, M.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

台大医院肝移植末期肝病患者

描述

纳入标准:

  • 台大医院肝移植末期肝病患者

排除标准:

  • 过敏反应
  • 预先存在的心律失常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肝移植

比较术中输液后动态参数的变化:

  1. 脉压变化
  2. 每搏输出量变异
  3. 体积描记变异指数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
液体负荷后心脏指数的变化
大体时间:一天
一天

次要结果测量

结果测量
大体时间
液体反应性参数:脉压变化
大体时间:一天
一天
容量反应性参数:每搏输出量变异
大体时间:一天
一天
液体反应性参数:体积描记变化指数
大体时间:一天
一天

其他结果措施

结果测量
大体时间
平均动脉压变化
大体时间:一天
一天
中心静脉压变化
大体时间:一天
一天
心率变化
大体时间:一天
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chun Yu Wu, M.D.、Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (预期的)

2014年10月1日

研究完成 (预期的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月23日

首次发布 (估计)

2013年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月29日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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