人工膝関節全置換術と脊椎外科医の結果を予測する
2015年3月23日 更新者：Wei Tian、Beijing Jishuitan Hospital
脊椎外科医による人工膝関節全置換術後の危険因子と転帰に関する前向き研究
この観察研究の目的は、膝関節全置換術および脊椎外科医の術後 1 年後の痛みの術前および術後の要因と機能的転帰を調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- 募集
- Beijing Hospital
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コンタクト：
- Yaonan Zhang
- メール：xyn1126@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院患者;患者は変形性関節症または椎間板変性疾患と診断されています。
説明
包含基準:
- 患者は変形性関節症や椎間板変性疾患の治療のため手術を待っている。
- 性別を問わず、18 歳から 65 歳までである必要があります。
- 書面によるインフォームドコンセントに署名することにより、研究に参加する意欲を示す必要があります。
除外基準:
- 必須性脊椎炎、感染症、新生物、炎症、変形、または脊椎または膝の以前の手術を受けた患者。
- 患者は介入臨床試験に参加しているか、登録前 30 日以内に介入臨床試験に参加している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の患者の機能スコアの経時的変化
時間枠：手術後3、6、12ヶ月後
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手術後3、6、12ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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手術後の患者の生活の質スコアの経時的変化
時間枠：手術後3、6、12ヶ月
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手術後3、6、12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Wei Tian, Doctor、Beijing Jishuitan Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月23日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。