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Brain Densitometric Assessment With Axial Computerized Tomography After Severe Brain Trauma.

2017年5月23日 更新者:Paolo Severgnini、Università degli Studi dell'Insubria
Processing the Digital Imaging and COmmunications in Medicine (DICOM) of tomographic using Mannheim Lung Analyzing software (MALUNA®) , to obtain volumetrical and densitometric data of brain tissue after patients with severe brain trauma

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Quantitative analysis of brain and structures in it, in terms of volume, weight and density, in patients with severe brain trauma, using MALUNA dedicated software to process DICOM images.

  1. st endpoint: compare these data with those obtained by CT scans analysis of patients that recur to this kind of diagnostic investigation for non-traumatic events and with negative diagnostic related to cerebral pathological implication.
  2. nd endpoint: relate data obtained with clinical evaluation of the patient (cerebral physiology and outcome)
  3. rd endpoint: evaluate differences in terms of volume, weight and density of brain and its structures, between patients with diffuse cerebral injury and those with localized lesions.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Varese、イタリア、21100
        • Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Male and female, any ethnic group with severe brain trauma

説明

Inclusion Criteria:

  • Male and female, any ethnic group
  • Patient with severe brain trauma (GCS < 8)
  • Need of mechanical ventilation
  • Clinical need of urgent CT study of brain.
  • Need of clinical control of CT study of brain within first 72 hours from event
  • Informed consent obtained from solicitor, due to the fact that patient is

Exclusion Criteria:

  • Age minor than 18 yrs old at hospitalization day
  • Cardiac arrest pre-hospital or in-hospital and post-anoxic coma
  • Non traumatic coma
  • Exaggerated ingestion of depressors of central nervous system
  • Documented abuse of narcotic drugs;
  • Documented abuse of alcohol

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The evaluation of volumetrical and densitometric data of brain tissue of patients with severe brain trauma
時間枠:Participants will be followed for 8 days
Participants will be followed for 8 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The evaluation of consciousness.
時間枠:Participants will be followed for 8 days

During the observation are evaluated:

• Glasgow Coma Scale (GCS).

Participants will be followed for 8 days
The evaluation of clinical conditions.
時間枠:Participants will be followed for 8 days

During the observation are evaluated multiparametric arterial and venous gas analysis :

partial pressure of oxygen in arterial blood(PaO2); partial pressure of carbon dioxide in the arterial blood (PaCO2); cerebral venous oxygen saturation (SjO2); arterial oxygen saturation (SaO2); measure of the acidity or basicity of an aqueous solution (pH); base excess (B.E.); bicarbonate ion (HCO3-); sodium ion (Na+); potassium ion (K+); glycemia; blood concentration of hemoglobin(Hb); hematocrit (Ht).

Participants will be followed for 8 days
The evaluation of brain pressures
時間枠:Participants will be followed for 8 days

During the observation are evaluating:

• Intracranial Cerebral Pressure (ICP) if monitored and perfusional cerebral pressure(PCP);

Participants will be followed for 8 days
The evaluation of cardiac monitoring.
時間枠:Participants will be followed for 8 days

During the observation are evaluating:

• Mean arterial pressure (MAP), cardiac frequency (FC), body temperature, water balance, diuresis;

Participants will be followed for 8 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paolo MD Severgnini, Prof.、Università degli Studi dell'Insubria, Varese, Italia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (予想される)

2017年5月1日

研究の完了 (予想される)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月23日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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