ペニシリンアレルギーの小児患者における外科的予防のための周術期抗生物質の選択
2015年4月20日 更新者：Joseph D. Tobias
提案された研究プロジェクトでは、過去 5 年間の麻酔記録を遡及的に検討し、ペニシリン アレルギーの病歴またはペニシリン ファミリーの抗生物質に対するアレルギーを示す患者を特定します。
その歴史の理由とそのアレルギーが指摘されている事実が決定されます.
さらに、抗生物質予防の選択が記録され、その抗生物質への悪影響が記録されます。
また、抗生物質の適切なタイミングが達成されているかどうかにも注意します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
513
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-ペニシリンに対するアレルギーの病歴があり、手術前/手術中に抗生物質の予防が必要な患者。
説明
包含基準:
- ペニシリンまたはペニシリン系アレルギーと表示されている患者。
除外基準:
- 脳神経外科患者は定期的に NCH で外科的予防のためにバンコマイシンを投与されているため、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ペニシリンアレルギー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抗生物質関連の有害事象のある被験者の数
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月20日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。