青霉素过敏儿科患者手术预防的围手术期抗生素选择
2015年4月20日 更新者:Joseph D. Tobias
拟议的研究项目将回顾过去 5 年的麻醉记录,并确定有青霉素过敏史或对青霉素家族抗生素过敏的患者。
将确定该病史的原因和记录该过敏的事实。
此外,将记录抗生素预防的选择,并记录对该抗生素的任何不利影响。
我们还将注意是否达到了适当的抗生素使用时间。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
513
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有青霉素过敏史且需要在术前/术中预防性使用抗生素的患者。
描述
纳入标准:
- 被标记为青霉素或青霉素家族过敏的患者。
排除标准:
- 由于神经外科患者在 NCH 常规接受万古霉素以进行手术预防,因此他们将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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青霉素过敏
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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发生抗生素相关不良事件的受试者人数
大体时间:24小时
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月13日
首次发布 (估计)
2014年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月20日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.