クリニックのコンパニオン。ゴニオメーター使用との比較
2024年10月1日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
クリニックコンパニオンの有効性に関する研究。可動域測定にゴニオメーターを使用した場合との比較。
この研究の目的は、ゴニオメーターと比較して、clinicCompanion™ が可動域の測定に効果的であるかどうかを確認することです。
現在、ゴニオメーターは可動域を測定するための装置として FDA によって承認されていますが、clinicCompanion™ は承認されていません。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
研究手順では、ゴニオメーターを使用する方法と、clinicCompanion™ を使用する方法の 2 つの異なる方法で、被験者の肩の可動域をテストします。
どちらのツールも、被験者が実行できる動作の程度を測定するように設計されています。
研究者は、各デバイスの各腕で 12 回の測定を行い、デバイスごとに合計 24 回の測定を行います。
これは、両方のデバイスの合計 48 回の測定値です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53215
- Aurora St Lukes Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
オーロラ セント ルークス メディカル センターの新規または既存のクリニックの患者。
被験者は、主任研究者の医療現場から募集されます。
診断に関係なく、どの患者も研究に参加することができ、18 歳以上でなければなりません。
説明
包含基準:
- オーロラ セント ルークス メディカル センターの PI の診療所からの新規または既存のクリニック患者
- 18歳以上
除外基準:
- 手足を使わない
- 切断者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コストを抑え、測定精度を向上
時間枠：目標は 18 か月で 75 人の被験者を採用することです
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医師がデータ収集から解放されることで、患者との病状の話し合いや関連情報の提供により多くの時間を費やすことができます。
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目標は 18 か月で 75 人の被験者を採用することです
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maharaj m Singh, PHD、Wake Forest University Health Sciences
- 主任研究者：Navjot m Kohli, MD、Wake Forest University Health Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mullaney MJ, McHugh MP, Johnson CP, Tyler TF. Reliability of shoulder range of motion comparing a goniometer to a digital level. Physiother Theory Pract. 2010 Jul;26(5):327-33. doi: 10.3109/09593980903094230.
- van de Pol RJ, van Trijffel E, Lucas C. Inter-rater reliability for measurement of passive physiological range of motion of upper extremity joints is better if instruments are used: a systematic review. J Physiother. 2010;56(1):7-17. doi: 10.1016/s1836-9553(10)70049-7.
- MacDermid JC, Chesworth BM, Patterson S, Roth JH. Intratester and intertester reliability of goniometric measurement of passive lateral shoulder rotation. J Hand Ther. 1999 Jul-Sep;12(3):187-92. doi: 10.1016/s0894-1130(99)80045-3.
- Riddle DL, Rothstein JM, Lamb RL. Goniometric reliability in a clinical setting. Shoulder measurements. Phys Ther. 1987 May;67(5):668-73. doi: 10.1093/ptj/67.5.668.
- Khoshelham K, Elberink SO. Accuracy and resolution of Kinect depth data for indoor mapping applications. Sensors (Basel). 2012;12(2):1437-54. doi: 10.3390/s120201437. Epub 2012 Feb 1.
- Dutta T. Evaluation of the Kinect sensor for 3-D kinematic measurement in the workplace. Appl Ergon. 2012 Jul;43(4):645-9. doi: 10.1016/j.apergo.2011.09.011. Epub 2011 Oct 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月21日
最初の投稿 (推定)
2014年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月1日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。