高齢者における仮想現実ベースの運動
2014年7月25日 更新者：University of Arizona
高齢者の転倒を防ぐための仮想現実ベースの運動の促進: パイロット研究
本研究の目的は、高齢者の臨床的に関連する運動能力（バランスと歩行）を改善するための革新的な仮想現実ベースのバランストレーニング介入を評価することです。
私たちは、仮想現実ベースのバランストレーニング介入により、通常のケアのみを受けている対照群と比較して、高齢者のバランスと歩行パフォーマンスが向上すると仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85710
- Villa Hermosa - Senior Living Tucson
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 補助なしで歩行できる能力
- インフォームドコンセントを提供する意欲
除外基準:
- 重度の神経障害、心血管障害、代謝障害、または精神障害
- 重度の視覚障害
- 認識機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バランストレーニング
バランストレーニングは個別に週2回、4週間行います。
各トレーニング セッションには、コンピューター画面に表示される仮想障害物を使用した「足首到達」や「障害物横断」などの仮想現実タスクが含まれます。
各セッションは 30 ～ 45 分続きます。
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バランストレーニングは個別に週2回、4週間行います。
各トレーニング セッションには、コンピューター画面に表示される仮想障害物を使用した「足首到達」や「障害物横断」などの仮想現実タスクが含まれます。
各セッションは 30 ～ 45 分続きます。
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介入なし：コントロール
対照群は、何の介入も受けずに通常の活動を維持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢バランス
時間枠：4週間後
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検証済みのウェアラブル センサー技術 (BalanSens™) を使用して、30 秒間静かに立っているときの姿勢バランスを評価します。
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4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行性能
時間枠：4週間
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歩行パフォーマンスは、検証済みのウェアラブル センサー技術 (LEGSys™) を使用して測定されます。
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4週間
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生活の質
時間枠：4週間
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4週間
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認知状態
時間枠：4週間
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認知状態の変化は、トレイルメイキングテストとカテゴリー流暢性テストによって測定されます。
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4週間
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機能性能
時間枠：4週間
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機能的パフォーマンスは、タイムアップ アンド ゴー テストと代替ステップ テストを使用して評価されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bijan Najafi, PhD、interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizona
- 主任研究者：Michael Schwenk, PhD、interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月25日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ARPF-123
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。