Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op virtual reality gebaseerde oefeningen bij oudere volwassenen

25 juli 2014 bijgewerkt door: University of Arizona

Op virtual reality gebaseerde oefeningen promoten om vallen bij oudere volwassenen te voorkomen: pilotstudie

Het doel van de huidige studie is het evalueren van een innovatieve op virtual reality gebaseerde balanstrainingsinterventie voor het verbeteren van klinisch relevante motorische prestaties (balans en looppatroon) bij oudere volwassenen.

Onze hypothese is dat de op virtual reality gebaseerde balanstrainingsinterventie de balans- en loopprestaties bij oudere volwassenen zal verbeteren in vergelijking met een controlegroep die alleen de gebruikelijke zorg krijgt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85710
        • Villa Hermosa - Senior Living Tucson

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vermogen om zonder hulp te lopen
  • bereidheid om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige neurologische, cardiovasculaire, metabole of psychiatrische stoornissen
  • ernstige visuele beperking
  • cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Evenwichtstraining
Balanstraining wordt gedurende 4 weken twee keer per week individueel gegeven. Elke trainingssessie omvat virtual reality-taken zoals "enkel reiken" en "oversteken van hindernissen" met behulp van een virtueel obstakel dat op een computerscherm wordt weergegeven. Elke sessie duurt 30 - 45 minuten.
Ander: Evenwichtstraining
Balanstraining wordt gedurende 4 weken twee keer per week individueel gegeven. Elke trainingssessie omvat virtual reality-taken zoals "enkel reiken" en "oversteken van hindernissen" met behulp van een virtueel obstakel dat op een computerscherm wordt weergegeven. Elke sessie duurt 30 - 45 minuten.
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep behoudt zijn normale activiteit zonder enige tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsevenwicht
Tijdsspanne: na 4 weken
Houdingsbalans tijdens stil staan ​​gedurende 30 seconden zal worden beoordeeld met behulp van gevalideerde draagbare sensortechnologieën (BalanSens™)
na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Loopprestaties
Tijdsspanne: 4 weken
Loopprestaties worden gemeten met behulp van gevalideerde draagbare sensortechnologie (LEGSys™)
4 weken
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken
Cognitieve status
Tijdsspanne: 4 weken
Veranderingen in cognitieve status worden gemeten met de Trail Making Test en de Category Fluency Test
4 weken
Functionele prestaties
Tijdsspanne: 4 weken
Functionele prestaties worden beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go-test en de Alternate Step Test
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Arizona

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bijan Najafi, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizona
  • Hoofdonderzoeker: Michael Schwenk, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ARPF-123

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Evenwichtstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren