- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02043834
Virtual Reality-basert trening hos eldre voksne
Fremme Virtual Reality-basert trening for å forhindre fall hos eldre voksne: Pilotstudie
Målet med denne studien er å evaluere en nyskapende virtuell virkelighet-basert balansetreningsintervensjon for å forbedre klinisk relevante motoriske prestasjoner (balanse og gange) hos eldre voksne.
Vi antar at den virtuelle virkelighetsbaserte balansetreningsintervensjonen vil forbedre balanse- og gangprestasjoner hos eldre voksne sammenlignet med en kontrollgruppe som kun mottar vanlig pleie.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85710
- Villa Hermosa - Senior Living Tucson
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- evne til å bevege seg uten hjelp
- vilje til å gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige nevrologiske, kardiovaskulære, metabolske eller psykiatriske lidelser
- alvorlig synshemming
- kognitiv svikt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Balansetrening
Balansetrening vil bli gjennomført individuelt to ganger per uke i 4 uker.
Hver treningsøkt vil inkludere virtual reality-oppgaver som "ankel å nå" og "hinderkryssing" ved å bruke en virtuell hindring vist på en dataskjerm.
Hver økt vil vare 30-45 minutter.
|
Balansetrening vil bli gjennomført individuelt to ganger per uke i 4 uker.
Hver treningsøkt vil inkludere virtual reality-oppgaver som "ankel å nå" og "hinderkryssing" ved å bruke en virtuell hindring vist på en dataskjerm.
Hver økt vil vare 30-45 minutter.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen vil beholde sin normale aktivitet uten å motta intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural balanse
Tidsramme: etter 4 uker
|
Postural balanse under stillestående i 30 sekunder vil bli vurdert ved bruk av validerte bærbare sensorteknologier (BalanSens™)
|
etter 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gangytelse
Tidsramme: 4 uker
|
Gangytelse vil bli målt ved hjelp av validert bærbar sensorteknologi (LEGSys™)
|
4 uker
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
|
|
Kognitiv status
Tidsramme: 4 uker
|
Endringer i kognitiv status vil bli målt med Trail Making Test og Category Fluency Test
|
4 uker
|
|
Funksjonell ytelse
Tidsramme: 4 uker
|
Funksjonell ytelse vil bli vurdert ved å bruke Timed Up and Go-testen og Alternative Step-testen
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bijan Najafi, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizona
- Hovedetterforsker: Michael Schwenk, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizon
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ARPF-123
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .