Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality-basert trening hos eldre voksne

25. juli 2014 oppdatert av: University of Arizona

Fremme Virtual Reality-basert trening for å forhindre fall hos eldre voksne: Pilotstudie

Målet med denne studien er å evaluere en nyskapende virtuell virkelighet-basert balansetreningsintervensjon for å forbedre klinisk relevante motoriske prestasjoner (balanse og gange) hos eldre voksne.

Vi antar at den virtuelle virkelighetsbaserte balansetreningsintervensjonen vil forbedre balanse- og gangprestasjoner hos eldre voksne sammenlignet med en kontrollgruppe som kun mottar vanlig pleie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85710
        • Villa Hermosa - Senior Living Tucson

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • evne til å bevege seg uten hjelp
  • vilje til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige nevrologiske, kardiovaskulære, metabolske eller psykiatriske lidelser
  • alvorlig synshemming
  • kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Balansetrening
Balansetrening vil bli gjennomført individuelt to ganger per uke i 4 uker. Hver treningsøkt vil inkludere virtual reality-oppgaver som "ankel å nå" og "hinderkryssing" ved å bruke en virtuell hindring vist på en dataskjerm. Hver økt vil vare 30-45 minutter.
Balansetrening vil bli gjennomført individuelt to ganger per uke i 4 uker. Hver treningsøkt vil inkludere virtual reality-oppgaver som "ankel å nå" og "hinderkryssing" ved å bruke en virtuell hindring vist på en dataskjerm. Hver økt vil vare 30-45 minutter.
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen vil beholde sin normale aktivitet uten å motta intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural balanse
Tidsramme: etter 4 uker
Postural balanse under stillestående i 30 sekunder vil bli vurdert ved bruk av validerte bærbare sensorteknologier (BalanSens™)
etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gangytelse
Tidsramme: 4 uker
Gangytelse vil bli målt ved hjelp av validert bærbar sensorteknologi (LEGSys™)
4 uker
Livskvalitet
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Kognitiv status
Tidsramme: 4 uker
Endringer i kognitiv status vil bli målt med Trail Making Test og Category Fluency Test
4 uker
Funksjonell ytelse
Tidsramme: 4 uker
Funksjonell ytelse vil bli vurdert ved å bruke Timed Up and Go-testen og Alternative Step-testen
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bijan Najafi, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizona
  • Hovedetterforsker: Michael Schwenk, PhD, interdisciplinary Consortium on Advanced Motion Performance (iCAMP), Department of Surgery, College of Medicine, University of Arizon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ARPF-123

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere