Nighttime Feeding and Morning Endurance Performance
Effect of Nighttime Feeding on Morning Performance in Female Endurance Athletes
調査の概要
詳細な説明
This study will be interventional in nature and employ a crossover, randomized, double-blinded approach. This study will include a maximal oxygen uptake test and three trials: one familiarization trial, and two experimental trials. The familiarization will serve as a practice test to minimize any training effects between experimental trials. The experimental trials will be completed within a 2-week period determined by the luteal phase of the menstrual cycle (days 15-28 of the menstrual cycle, with day 1 being the first day of menstruation). A minimum of 48-72 hours will be provided between testing days.
Experimental trials will consist of baseline testing (height, weight, urinalysis, resting metabolic rate), followed by a treadmill performance protocol. Participants will complete a 3-stage incremental exercise test (at 55%, 65%, and 75% of maximal oxygen uptake respectively). Metabolic data will be collected during this time. Participants will then complete a 10-kilometer running time trial in which markers of intensity are monitored at various time points (blood glucose, blood lactate, heart rate, rating of perceived exertion). Participants and primary researchers will be blinded to all time and speed data. Distance will be the only known measure of progress. Additional blood, urine, and body weight measures will be taken immediately post exercise.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Female
- Between the ages of 18 and 40 years old
- Consistently use oral contraceptives (greater than 2 months) or be considered eumenorrheic without oral contraceptive use
- 'Moderately trained,' defined as a weekly mileage ≥ 25 miles for at least 6 months, and a VO2max ≥ 45 ml/kg/min
Exclusion Criteria:
- Lactose intolerant
- Smokers
- Uncontrolled thyroid conditions
- Uses anti-inflammatory drugs or any dietary supplements intended to improve performance
- Have musculoskeletal injury that could limit performance
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：chocolate milk
In this arm, subjects receive chocolate milk
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12 oz, 7-8 hours prior to exercise trial (night before)
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プラセボコンパレーター：flavor-matched placebo
In this arm, subjects receive a flavor-matched placebo
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12 oz, non-caloric flavor-matched placebo
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Running Performance
時間枠：24 hours
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10K time trial on a treadmill
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24 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Urine Specific Gravity
時間枠：24 hours
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Changes in urine specific gravity will be measured pre and post a 10K time trial run on a treadmill
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24 hours
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Urine Volume
時間枠：24 hour
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Measurement of total urine output.
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24 hour
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Exercise Metabolism
時間枠：24 hours
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Indirect calorimetry will be used to assess macronutrient use during exercise via the respiratory exchange ratio
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24 hours
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Michael J Ormsbee, PhD、Florida State University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CHMK-1415
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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chocolate milkの臨床試験
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University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)完了