Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension
2014年7月24日 更新者：Boehringer Ingelheim
Micardis®. Observational Study
This study is designed to supplement, under conditions of usual clinical practice, the data on the efficacy and safety of Micardis® collected during the clinical studies.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4532
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Outpatients over 18 years of age suffering essential hypertension, treated by general practitioners and/or specialists
説明
Inclusion Criteria:
- Patients of either sex over the age of 18 years suffering from essential hypertension requiring treatment according to the physician
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to the active component or to any of the excipients
- Pregnancy and lactation
- Biliary obstructive disorders
- Severe hepatic impairment
- Severe renal impairment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Outpatients with essential hypertension
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他の名前：
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Changes in systolic and diastolic blood pressure
時間枠：Baseline, 4 weeks and 3 months after start of treatment
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Baseline, 4 weeks and 3 months after start of treatment
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Percentage of patients with dose titration to 80 mg
時間枠：4 weeks and 3 months after start of treatment
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4 weeks and 3 months after start of treatment
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Number of patients with adverse events
時間枠：Up to 3 months after start of treatment
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Up to 3 months after start of treatment
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Global evaluation of treatment compliance by investigator, a 6-point rating scale
時間枠：4 weeks and 3 months after start of treatment
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4 weeks and 3 months after start of treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年12月1日
一次修了 (実際)
2000年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月24日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 502.361
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。