Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension
2014년 7월 24일 업데이트: Boehringer Ingelheim
Micardis®. Observational Study
This study is designed to supplement, under conditions of usual clinical practice, the data on the efficacy and safety of Micardis® collected during the clinical studies.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4532
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Outpatients over 18 years of age suffering essential hypertension, treated by general practitioners and/or specialists
설명
Inclusion Criteria:
- Patients of either sex over the age of 18 years suffering from essential hypertension requiring treatment according to the physician
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to the active component or to any of the excipients
- Pregnancy and lactation
- Biliary obstructive disorders
- Severe hepatic impairment
- Severe renal impairment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Outpatients with essential hypertension
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다른 이름들:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Changes in systolic and diastolic blood pressure
기간: Baseline, 4 weeks and 3 months after start of treatment
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Baseline, 4 weeks and 3 months after start of treatment
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Percentage of patients with dose titration to 80 mg
기간: 4 weeks and 3 months after start of treatment
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4 weeks and 3 months after start of treatment
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Number of patients with adverse events
기간: Up to 3 months after start of treatment
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Up to 3 months after start of treatment
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Global evaluation of treatment compliance by investigator, a 6-point rating scale
기간: 4 weeks and 3 months after start of treatment
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4 weeks and 3 months after start of treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2000년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 502.361
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