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浅大腿動脈における薬剤溶出バルーン血管形成術とニチノールステント移植術の比較 (PAVENST)

2021年6月8日 更新者:Fabio H Rossi、Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

大腿膝窩閉塞に対するパクリタキセル薬剤コーティングバルーンとニチノールステントのランダム化対照試験 - PAVENST 試験

この研究の目的は、薬剤溶出バルーンの結果が大腿膝窩部へのニチノール ステント移植よりも非劣性であるかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、04012909
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の重症下肢虚血患者、
  • ルーザフォード3以上、
  • 70%を超える血管造影検査または浅大腿動脈の閉塞を伴う、
  • 最大10cmの狭窄が広がる。
  • 膝窩動脈と少なくとも 1 本の足の動脈が開存している必要があります。

除外基準:

  • 妊娠、
  • 血小板増加症、
  • 凝固障害、
  • 活動的な出血または最近の出血の存在、
  • ヨウ素系造影剤に対する重度のアレルギー、
  • 腎臓または肝臓の病気、
  • 急性虚血肢、
  • 標的動脈に対する以前の外科的バイパスまたは血管形成術(ステントの有無にかかわらず)、
  • 標的と同側の大動脈腸骨部分の閉塞性疾患(狭窄>50%)(大動脈腸骨が前治療されている場合は、患者が含まれる場合があります)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:薬剤溶出バルーン
Admiral In.Pact 薬剤溶出バルーン
事前拡張後の薬剤溶出バルーンによる血管形成術
他の名前:
  • メドトロニック
  • アドミラル・イン・パクト
アクティブコンパレータ:ニチノール ステント
完全な SE 自己拡張型ニチノール ステント
ニチノール製ステントの展開
他の名前:
  • メドトロニック
  • 完全なSE

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次開存性
時間枠:12ヶ月
評価は処置の 3 か月、6 か月、12 か月後に行われます。 狭窄の程度の超音波検査評価には、収縮速度指数(最大狭窄点における流速を正常な以前のセグメントにおける流速で割ったもの)が使用されます。 2.4 より高い率は、50% を超える狭窄を示します
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラザフォード分類
時間枠:12ヶ月
ラザフォードからの分類の変更を 3、6、および 12 か月で評価しました。
12ヶ月
足首ブラキアルインデックス
時間枠:12ヶ月
3、6、12か月で評価された足首ブラキアルインデックスの変化
12ヶ月
標的病変の血行再建術
時間枠:12ヶ月
ターゲット病変の血行再建率を3、6、12か月で評価
12ヶ月
ステント破断
時間枠:12ヶ月
3、6、12か月でステント破損率を評価
12ヶ月
切断
時間枠:12ヶ月
大切断はプロテーゼを必要とする切断として定義されます
12ヶ月
急性心筋梗塞
時間枠:12ヶ月
3、6、12か月で評価された急性心筋梗塞率
12ヶ月
死
時間枠:12ヶ月
3、6、12か月で評価された死亡率
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:BRUNO L ALMEIDA, MD、Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
  • スタディディレクター:FABIO H ROSSI, MD, PHD、Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月8日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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