重症患者における静脈血栓塞栓症予防の安全性と有効性に関する臨床コホート研究 (VTEH)
2022年1月10日 更新者：Xiao Tang、Beijing Chao Yang Hospital
この研究の目的は、重症患者における静脈血栓塞栓症の予防の効果を分析すると同時に、予防中に発生した静脈血栓塞栓症および出血イベントのリスクを明らかにすることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1114
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICU の重症患者
説明
包含基準:
- ICU 内のすべての患者は、ICU での推定時間が 48 時間未満である
除外基準:
- 推定 ICU 滞在時間が 48 時間未満 出席を拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症患者における血栓予防下での静脈血栓塞栓症の発生率
時間枠：2週間
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同時に、血栓予防にもかかわらず静脈血栓塞栓症が発生する危険因子を分析する
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症患者における血栓予防下での出血事象の発生率
時間枠：2週間
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同時に、血栓予防を受けている重症患者の出血の危険因子を分析する
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2週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抗凝固療法が禁忌である重症患者における機械的血栓予防下での静脈血栓塞栓症の発生率
時間枠：2週間
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同時に、以下の側面を分析します。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiao Tang, MD、Beijing Chao-Yang Hospital,China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月10日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。