Eine klinische Kohortenstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der venösen Thromboembolie-Prophylaxe bei kritisch kranken Patienten (VTEH)
10. Januar 2022 aktualisiert von: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der Prophylaxe von venösen Thromboembolien bei kritisch kranken Patienten zu analysieren und gleichzeitig das Risiko von venösen Thromboembolien und Blutungsereignissen herauszufinden, die unter der Prophylaxe auftraten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1114
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
die kritisch kranken Patienten auf Intensivstationen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten auf Intensivstationen schätzten die Zeit auf der Intensivstation auf über 48 Stunden
Ausschlusskriterien:
- geschätzte Zeit auf der Intensivstation weniger als 48 Stunden verweigerte die Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Inzidenz venöser Thromboembolien unter Thromboseprophylaxe bei kritisch kranken Patienten
Zeitfenster: 2 Wochen
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gleichzeitig den Risikofaktor für das Auftreten venöser Thromboembolien trotz Thromboseprophylaxe zu analysieren
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Inzidenz von Blutungsereignissen unter Thromboseprophylaxe bei kritisch kranken Patienten
Zeitfenster: 2 Wochen
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gleichzeitig die Risikofaktoren für Blutungen bei kritisch kranken Patienten, die eine Thromboseprophylaxe erhalten, zu analysieren
|
2 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Inzidenz venöser Thromboembolien unter mechanischer Thromboseprophylaxe bei kritisch kranken Patienten, bei denen eine Antikoagulation kontraindiziert ist
Zeitfenster: 2 Wochen
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Gleichzeitig die folgenden Aspekte zu analysieren:
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. August 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. August 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICU-VTE-2014
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