Un estudio de cohorte clínica sobre la seguridad y la eficacia de la profilaxis de la tromboembolia venosa en pacientes críticos (VTEH)
10 de enero de 2022 actualizado por: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
El propósito de este estudio es analizar el efecto de la profilaxis del tromboembolismo venoso en los pacientes críticos y, al mismo tiempo, conocer el riesgo de tromboembolismo venoso y eventos hemorrágicos ocurridos bajo la profilaxis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1114
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes críticos en las UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes en UCI tiempo estimado en UCI superior a 48h
Criterio de exclusión:
- tiempo estimado en UCI menos de 48h se negó a asistir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la incidencia de tromboembolismo venoso bajo la tromboprofilaxis en pacientes críticos
Periodo de tiempo: 2 semanas
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al mismo tiempo, analizar el factor de riesgo de aparición de tromboembolismo venoso a pesar de la tromboprofilaxis
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la incidencia de eventos hemorrágicos bajo tromboprofilaxis en pacientes críticos
Periodo de tiempo: 2 semanas
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al mismo tiempo, analizar los factores de riesgo de sangrado en pacientes críticos que reciben tromboprofilaxis
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2 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la incidencia de tromboembolismo venoso bajo la tromboprofilaxis mecánica en los pacientes críticos que tienen contraindicaciones para la anticoagulación
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Al mismo tiempo, analizar los siguientes aspectos:
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ICU-VTE-2014
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