En klinisk kohortstudie av säkerhet och effektivitet av venös tromboembolismprofylax hos kritiskt sjuka patienter (VTEH)
10 januari 2022 uppdaterad av: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Syftet med denna studie är att analysera effekten av profylaxen av venös tromboembolism hos de kritiskt sjuka patienterna, och att samtidigt ta reda på risken för venös tromboembolism och blödningshändelser som inträffat under profylaxen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1114
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
de kritiskt sjuka patienterna på intensivvårdsavdelningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter på intensivvårdsavdelningar beräknad tid i intensivvårdssto än 48 timmar
Exklusions kriterier:
- beräknad tid på intensivvårdsavdelningen mindre än 48 timmar vägrade att närvara
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av venös tromboembolism under tromboprofylax hos kritiskt sjuka patienter
Tidsram: 2 veckor
|
att samtidigt analysera riskfaktorn för förekomsten av venös tromboembolism trots tromboprofylax
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av blödningshändelser under tromboprofylax hos kritiskt sjuka patienter
Tidsram: 2 veckor
|
att samtidigt analysera riskfaktorerna för blödning hos kritiskt sjuka patienter som får tromboprofylax
|
2 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av venös tromboembolism under mekanisk tromboprofylax hos kritiskt sjuka patienter som har kontraindikationer mot antikoagulering
Tidsram: 2 veckor
|
Samtidigt för att analysera aspekterna nedan:
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2014
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2014
Första postat (UPPSKATTA)
12 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ICU-VTE-2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .