Kliniczne badanie kohortowe bezpieczeństwa i skuteczności profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów w stanie krytycznym (VTEH)
10 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Celem pracy jest analiza efektu profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów w stanie krytycznym, a jednocześnie poznanie ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zdarzeń krwotocznych w ramach profilaktyki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1114
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
ciężko chorych pacjentów na oddziałach intensywnej terapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci przebywający na OIT szacowali czas przebywania na OIT na ponad 48 godzin
Kryteria wyłączenia:
- szacowany czas przebywania na OIOM poniżej 48 godzin odmówił udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w ramach profilaktyki zakrzepowej u pacjentów w stanie krytycznym
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
jednocześnie analizować czynnik ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej pomimo stosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstości występowania krwawień w ramach profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów w stanie krytycznym
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
jednocześnie analizować czynniki ryzyka krwawienia u krytycznie chorych pacjentów, którzy otrzymują profilaktykę przeciwzakrzepową
|
2 tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w ramach mechanicznej profilaktyki zakrzepowej u krytycznie chorych, u których występują przeciwwskazania do leczenia przeciwzakrzepowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jednocześnie, aby przeanalizować poniższe aspekty:
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
12 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
11 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICU-VTE-2014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .