Um estudo de coorte clínica de segurança e eficácia da profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes críticos (VTEH)
10 de janeiro de 2022 atualizado por: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
O objetivo deste estudo é analisar o efeito da profilaxia do tromboembolismo venoso nos pacientes críticos e, ao mesmo tempo, descobrir o risco de tromboembolismo venoso e eventos hemorrágicos ocorridos sob a profilaxia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1114
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os pacientes críticos em UTIs
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados em UTIs tempo estimado na UTI é superior a 48h
Critério de exclusão:
- tempo estimado na UTI inferior a 48h recusou-se a comparecer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a incidência de tromboembolismo venoso sob a tromboprofilaxia em pacientes críticos
Prazo: 2 semanas
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ao mesmo tempo, analisar o fator de risco da ocorrência de tromboembolismo venoso apesar da tromboprofilaxia
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a incidência de eventos hemorrágicos sob tromboprofilaxia em pacientes críticos
Prazo: 2 semanas
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ao mesmo tempo, analisar os fatores de risco de sangramento em pacientes críticos que recebem tromboprofilaxia
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2 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a incidência de tromboembolismo venoso sob a tromboprofilaxia mecânica em pacientes críticos que apresentam contra-indicações à anticoagulação
Prazo: 2 semanas
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Ao mesmo tempo, analisar os aspectos abaixo:
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ICU-VTE-2014
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