Uno studio clinico di coorte sulla sicurezza e l'efficacia della profilassi del tromboembolismo venoso nei pazienti critici (VTEH)
10 gennaio 2022 aggiornato da: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di analizzare l'effetto della profilassi del tromboembolismo venoso nei pazienti critici e, allo stesso tempo, di scoprire il rischio di eventi di tromboembolia venosa e di emorragia verificatisi sotto la profilassi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1114
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti critici nelle unità di terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti in terapia intensiva hanno stimato un tempo in terapia intensiva superiore alle 48 ore
Criteri di esclusione:
- tempo stimato in terapia intensiva inferiore a 48 ore rifiutato di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l'incidenza di tromboembolia venosa sotto la tromboprofilassi nei pazienti critici
Lasso di tempo: 2 settimane
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allo stesso tempo, analizzare il fattore di rischio dell'insorgenza di tromboembolia venosa nonostante la tromboprofilassi
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l'incidenza di eventi emorragici in corso di tromboprofilassi nei pazienti critici
Lasso di tempo: 2 settimane
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allo stesso tempo, analizzare i fattori di rischio di sanguinamento nei pazienti critici sottoposti a tromboprofilassi
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2 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l'incidenza di tromboembolia venosa sotto la tromboprofilassi meccanica nei pazienti critici che con le controindicazioni alla terapia anticoagulante
Lasso di tempo: 2 settimane
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Allo stesso tempo, per analizzare gli aspetti seguenti:
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2014
Primo Inserito (STIMA)
12 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICU-VTE-2014
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