Een klinisch cohortonderzoek naar veiligheid en effectiviteit van profylaxe van veneuze trombo-embolie bij ernstig zieke patiënten (VTEH)
10 januari 2022 bijgewerkt door: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Het doel van deze studie is om het effect van de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij kritiek zieke patiënten te analyseren en tegelijkertijd het risico op veneuze trombo-embolie en bloedingen die onder de profylaxe optraden, te achterhalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1114
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
de kritiek zieke patiënten op IC's
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten op de IC's schatten de tijd op de IC meer dan 48 uur
Uitsluitingscriteria:
- geschatte tijd op ICU minder dan 48 uur weigerde aanwezig te zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de incidentie van veneuze trombo-embolie onder de tromboprofylaxe bij ernstig zieke patiënten
Tijdsspanne: 2 weken
|
tegelijkertijd de risicofactor analyseren van het optreden van veneuze trombo-embolie ondanks tromboseprofylaxe
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de incidentie van bloedingen onder tromboprofylaxe bij ernstig zieke patiënten
Tijdsspanne: 2 weken
|
tegelijkertijd om de risicofactoren van bloedingen bij ernstig zieke patiënten die tromboprofylaxe krijgen te analyseren
|
2 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de incidentie van veneuze trombo-embolie onder de mechanische tromboprofylaxe bij de ernstig zieke patiënten die met de contra-indicaties voor antistolling
Tijdsspanne: 2 weken
|
Tegelijkertijd, om de onderstaande aspecten te analyseren:
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ICU-VTE-2014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .