Клиническое когортное исследование безопасности и эффективности профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов в критическом состоянии (VTEH)
10 января 2022 г. обновлено: Xiao Tang, Beijing Chao Yang Hospital
Целью данного исследования является анализ эффекта профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов в критическом состоянии и, в то же время, выяснение риска венозной тромбоэмболии и геморрагических событий, возникающих на фоне профилактики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chao-yang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
тяжелобольные пациенты в отделениях интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- расчетное время пребывания всех пациентов в отделениях интенсивной терапии превышает 48 часов
Критерий исключения:
- предполагаемое время пребывания в отделении интенсивной терапии менее 48 часов отказался от посещения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота венозных тромбоэмболий на фоне тромбопрофилактики у больных в критическом состоянии
Временное ограничение: 2 недели
|
одновременно проанализировать фактор риска возникновения венозной тромбоэмболии, несмотря на проводимую тромбопрофилактику
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота кровотечений при тромбопрофилактике у пациентов в критическом состоянии
Временное ограничение: 2 недели
|
одновременно анализировать факторы риска кровотечения у критических больных, получающих тромбопрофилактику
|
2 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота венозных тромбоэмболий на фоне механической тромбопрофилактики у больных в критическом состоянии, имеющих противопоказания к антикоагулянтной терапии
Временное ограничение: 2 недели
|
В то же время, чтобы проанализировать следующие аспекты:
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xiao Tang, MD, Beijing Chao-Yang Hospital,China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
12 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ICU-VTE-2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .