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理学療法におけるスラックライントレーニングの有効性

理学療法におけるスラックライントレーニングの有効性 - 無作為対照試験

スラックラインは、クライミング、スキーなどのスポーツで姿勢制御を強化するためのトレーニング器具として、ここ数年で確立されました。 さらに、スラックラインは、ウォブリング ボードなどのトレーニングを安定させるという観点から理学療法で使用されます。

しかし、スラックライントレーニングがリハビリに有効かどうかはまだ調査されていません。 したがって、この研究の目的は、単一の傾斜軸を持つウォブリング ボードと比較して、理学療法におけるスラックライン トレーニングの有効性を調査することです。

結果は、筋電図データと全身の動態になります。

調査の概要

詳細な説明

初心者のプレトレーニング (1 時間未満のスラックライン トレーニング) とポストトレーニング (9 回の 30 分間の個別トレーニング) を比較して、スラックラインに対するバランス トレーニングの効果を調べます。

初心者(スラックライン トレーニングが 1 時間未満)とプロ(スラックライン トレーニングが 100 時間以上)を比較して、バランス戦略の違いを調査します。

ビジュアル アンカーの 2 つの異なる条件でのスラックライン中のプロの比較: 修正と移動。 これは、平衡反応中の視覚系の役割を調査するためのものです。

スラックライン トレーニングと厳しい片足立ちトレーニングの比較。 Y-balance-パフォーマンス、MFT チャレンジ ディスクでのパフォーマンスを、それぞれ SwayStar でボディ Sway (体幹下部) を同時に記録して比較します。

筋肉活動は、絶対振幅 (mV) と頻度によって調査され、タスク中にどの筋繊維が作用しているか、また運動学習によって活性化パターンがどのように変化するかを知ることができます。

体の運動学は、運動戦略、特に体のロールとピッチ制御の違いを示す必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • GR
      • Landquart、GR、スイス、7302
        • Thim van der Laan University College Physiotherapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~30歳の健康な若者
  • 上肢の筋骨格系の小手術
  • 経口避妊薬

除外基準:

  • 下肢の実際の損傷
  • 1年未満前の下肢の怪我
  • 肩・首、体幹・骨盤、下肢の筋骨格系の手術
  • 落ちることへの恐怖
  • 任意の薬
  • 心臓ペースメーカーまたは不整脈
  • 妊娠
  • 骨格異常
  • 2年未満の虫垂炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:専門家
スラックライン上でのバランス / ウォブリング ボードを 30 秒ごとに 3 回 フィックス ビジュアル アンカー / ムービング ビジュアル アンカーを使用してスラックライン上でバランスをとる 30 秒ごとに 3 回
Slackbase PRO CE: 医療機器に関する欧州法による認証 (EG Richtlinie 93/42/EWG)
他の名前:
  • ブランド名: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
ウォブリング ボード CE: 医療機器に関する欧州法による認証 (EG Richtlinie 93/42/EWG)
他の名前:
  • 名前:スタンドブレット
  • シリアル番号: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
専門家は、スラックライン中に固定された視覚的アンカーを注視する必要があります。
専門家は、スラックライン中に移動するビジュアル アンカーを注視する必要があります。
実験的:初心者
スラックライン/ウォブリングボードでのバランス 30 秒ごとに 3 回 トレーニング前とトレーニング後を比較
Slackbase PRO CE: 医療機器に関する欧州法による認証 (EG Richtlinie 93/42/EWG)
他の名前:
  • ブランド名: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
ウォブリング ボード CE: 医療機器に関する欧州法による認証 (EG Richtlinie 93/42/EWG)
他の名前:
  • 名前:スタンドブレット
  • シリアル番号: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
スラックラインの経験が 1 時間未満の初心者の最初の調査。
初心者の 2 回目の調査は、数週間以内に 9 回の 30 分間のトレーニング セッションの後に行われます。
初心者は、数週間以内に 15 分以内に 9 回トレーニングする必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図装置を使用した筋活動。 1. 筋活動の振幅を mV (ミリボルト) 単位で測定 2. 筋活動の周波数パターンを測定して、遅筋線維と速筋線維の活動を区別/検出
時間枠:平均6週間

武器の単一調査:

  1. 初心者:

    a.ウォブルボードに比べてスラックライン

  2. 専門家:

    1. ウォブルボードに比べてスラックライン
    2. ビジュアル アンカーの移動と比較して、ビジュアル アンカーを固定する

二重調査: 1. 初心者向け

a.トレーニング前とトレーニング後の比較、予想されるトレーニング期間の平均は 6 週間、それぞれ 30 分の合計 9 つのトレーニング

平均6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身キネマティクス (複合結果測定): a.関節角度の計算 [度 & 度/秒] b.身体部分の絶対的および相対的な動き (体幹、骨盤、頭など) の計算: 傾きと平行移動 [mm、mm/s]
時間枠:平均6週間

武器の単一調査:

初心者:

a.ウォブルボードに比べてスラックライン

専門家:

スラックラインとウォブル ボードの比較 ビジュアル アンカーの修正とビジュアル アンカーの移動との比較

二重調査: 1. 初心者向け

a.トレーニング前とトレーニング後の比較、予想されるトレーニング期間の平均は 6 週間、それぞれ 30 分の合計 9 つのトレーニング

平均6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試用期間の測定 (30 秒未満の場合): 秒単位で測定
時間枠:平均6週間

武器の単一調査:

初心者:

a.ウォブルボードに比べてスラックライン

専門家:

スラックラインとウォブル ボードの比較 ビジュアル アンカーの修正とビジュアル アンカーの移動との比較

二重調査: 1. 初心者向け

a.トレーニング前とトレーニング後の比較、予想されるトレーニング期間の平均は 6 週間、それぞれ 30 分の合計 9 つのトレーニング

平均6週間
Y バランス性能: cm で測定
時間枠:平均6週間

武器の単一調査:

初心者:

a.スラックライン トレーニング vs. 片足立ちトレーニング vs. コントロール

a.トレーニング前とトレーニング後の比較、予想されるトレーニング期間の平均は 6 週間、それぞれ 15 分間の合計 9 つのトレーニング

平均6週間
MFT チャレンジ ディスク: スコアで測定
時間枠:平均6週間

武器の単一調査:

初心者:

a.スラックライン トレーニング vs. 片足立ちトレーニング vs. コントロール

a.トレーニング前とトレーニング後の比較、予想されるトレーニング期間の平均は 6 週間、それぞれ 15 分間の合計 9 つのトレーニング

-------------------------------------- MFT スケール (多機能トレーニング)

Scale Construct Challenge Disc の診断と採点は、他の同様のテスト機器での経験に基づいています。 特に広く使用されている Biodex Stability System。

合計スコア 合計スコアは、ボード上の前後および外側内側の動きで構成されます。

スケール範囲スコア 1 ~ 5 (1 = 良い、5 = 悪い)

サブスケール不明

平均6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ursula M Kueng, PhD、THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月6日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCP-2014-0107
  • KEK-ZH-2014-0107 (レジストリ:Kantonale Ethikkommission Zürich)
  • PB 2019-00009 (他の:Kantonale Ethikkommission Zürich)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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