Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Slackline-träning i sjukgymnastik

6 oktober 2020 uppdaterad av: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Effektiviteten av Slackline-träning i fysioterapi - en randomiserad kontrollerad studie

Slacklines har etablerats under de senaste åren som en träningsutrustning inom sporter som klättring, skidåkning och andra för att öka postural kontroll. Vidare används slacklines inom sjukgymnastik när det gäller stabiliserande träning såsom wobblingbrädor.

Om slackline-träning är effektiv vid rehabilitering har dock inte undersökts ännu. Målet med denna studie kommer därför att vara att undersöka effektiviteten av slackline träning i sjukgymnastik jämfört med en wobblingbräda med en enda lutningsaxel.

Resultaten kommer att vara elektromyografiska data och hela kroppens kinetik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att jämföra förträning för nybörjare (mindre än 1 timmes slackline-träning) med efterträning (9 gånger 30 minuters individuell, kontrollerad träning) för att undersöka effekterna av balansträning på en slackline.

Jämför nybörjare (mindre än 1 timmes slackline-träning) med proffs (mer än 100 timmars slackline-träning) för att undersöka skillnader i balansstrategier.

Att jämföra proffs under slacklining under två olika förhållanden för deras visuella ankare: fix vs. rörlig. Detta för att undersöka synsystemets roll vid balansreaktioner.

Att jämföra slackline-träning mot en krävande träning stående-på-1-ben. Vi jämför Y-balans-prestanda, prestanda på MFT-utmaningsskivan, var och en jämfört med att samtidigt spela in body Sway (nedre trunk) med SwayStar.

Muskelaktivitet kommer att undersökas med absolut amplitud (mV) och frekvens för att få en uppfattning om vilka muskelfibrer som verkar under uppgiften och hur aktiveringsmönstret kan förändras genom motorisk inlärning.

Kroppskinematik bör visa rörelsestrategier, särskilt skillnader i rullnings- och stigningskontroll av kroppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • GR
      • Landquart, GR, Schweiz, 7302
        • Thim van der Laan University College Physiotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ung frisk, 18-30 år
  • små operationer på muskel-skelett-system på övre extremiteter
  • P-piller

Exklusions kriterier:

  • eventuella faktiska skador på nedre extremiteter
  • skador på nedre extremiteter för mindre än ett år sedan
  • operationer av muskel-skelettsystemet vid axel/nacke, bål/bäcken och nedre extremiteter
  • rädsla för att falla
  • några mediciner
  • pacemaker eller hjärtarytmi
  • graviditet
  • skelettanomali
  • blindtarmsinflammation för mindre än 2 år sedan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: proffs
balansera på slackline / wobblingbräda 3 gånger gånger 30 sekunder balansera på slackline med ett fixerat visuellt ankare / rörligt visuellt ankare 3 gånger gånger 30 sekunder
Enhet: Slackline
Slackbase PRO CE: certifierad enligt europeisk lag för medicinsk utrustning (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andra namn:
  • varumärke: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Enhet: Wobbling Board
Wobbling Board CE: certifierad enligt europeisk lag för medicinsk utrustning (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andra namn:
  • namn: Standbrett
  • serienummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Enhet: Fixa visuellt ankare
Proffs måste blicka mot ett fast visuellt ankare under slacklining.
Enhet: Rörligt visuellt ankare
Proffs måste titta på ett rörligt visuellt ankare under slacklining.
EXPERIMENTELL: nybörjare
balansera på slackline/wobblingbrädan 3 gånger med 30 sekunder före träning jämfört med efter träning
Enhet: Slackline
Slackbase PRO CE: certifierad enligt europeisk lag för medicinsk utrustning (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andra namn:
  • varumärke: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Enhet: Wobbling Board
Wobbling Board CE: certifierad enligt europeisk lag för medicinsk utrustning (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andra namn:
  • namn: Standbrett
  • serienummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Enhet: Förträning
Första undersökning av nybörjare med mindre än 1 timmes erfarenhet av slacklining.
Enhet: Efter träning
Andra undersökningen av nybörjarna sker efter ett träningspass på 9 gånger 30 minuter inom några veckor.
Enhet: Slackline vs. stå-på-1-ben vs. kontroll
nybörjare måste träna 9 gånger ~ 15 minuter inom y några veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktivitet med hjälp av ytelektromyografianordning. 1. mäta amplitud av muskelaktivering i mV (millivolt) 2. mäta frekvensmönster för muskelaktivering för att särskilja/detektera aktivering av långsamma och snabba muskelfibrer
Tidsram: i genomsnitt 6 veckor

enskild utredning för vapen:

  1. NYBÖRJARE:

    a. slackline jämfört med wobbleboard

  2. PROFESSIONELLA:

    1. slackline jämfört med wobbleboard
    2. fixera visuellt ankare jämfört med rörligt visuellt ankare

dubbelutredning: 1. NYBÖRJARE

a. förträning jämfört med efter träning, förväntad träningsperiod i genomsnitt 6 veckor, totalt 9 träningar på 30 minuter vardera
i genomsnitt 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Helkroppskinematik (sammansatt resultatmått): a. beräkna ledvinklar [grader & grader/s] b. beräkning av absoluta och relativa kroppsdelsrörelser (som bål, bäcken, huvud): lutningar och translationer [mm, mm/s]
Tidsram: i genomsnitt 6 veckor

enskild utredning för vapen:

NYBÖRJARE:

a. slackline jämfört med wobbleboard

PROFESSIONELLA:

slackline jämfört med wobble board fix visuellt ankare jämfört med rörligt visuellt ankare

dubbelutredning: 1. NYBÖRJARE

a. förträning jämfört med efter träning, förväntad träningsperiod i genomsnitt 6 veckor, totalt 9 träningar på 30 minuter vardera
i genomsnitt 6 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mäta varaktigheten av ett försök (om mindre än 30 sek): mätt i sek
Tidsram: i genomsnitt 6 veckor

enskild utredning för vapen:

NYBÖRJARE:

a. slackline jämfört med wobbleboard

PROFESSIONELLA:

slackline jämfört med wobble board fix visuellt ankare jämfört med rörligt visuellt ankare

dubbelutredning: 1. NYBÖRJARE

a. förträning jämfört med efter träning, förväntad träningsperiod i genomsnitt 6 veckor, totalt 9 träningar på 30 minuter vardera
i genomsnitt 6 veckor
Y-balans-prestanda: mätt i cm
Tidsram: i genomsnitt 6 veckor

enskild utredning för vapen:

NYBÖRJARE:

a. slackline-träning vs. stå-på-1-bensträning vs kontroll

a. förträning jämfört med efter träning, förväntad träningsperiod i genomsnitt 6 veckor, totalt 9 träningar på 15 minuter vardera
i genomsnitt 6 veckor
MFT-utmaningsskiva: mätt i poäng
Tidsram: i genomsnitt 6 veckor

enskild utredning för vapen:

NYBÖRJARE:

a. slackline-träning vs. stå-på-1-bensträning vs kontroll

a. förträning jämfört med efter träning, förväntad träningsperiod i genomsnitt 6 veckor, totalt 9 träningar på 15 minuter vardera

-------------------------------------- MFT-skala (multifunktionell träning)

Skalkonstruktion Diagnostiken och poängsättningen på Challenge Disc är baserad på erfarenhet av annan liknande testutrustning. Speciellt det mycket använda Biodex stabilitetssystemet.

Totalpoäng Totalpoäng består av den främre-posteriora och laterala-mediala rörelsen på brädan.

Skalområde Poäng 1-5 (1= bra; 5=dåligt)

Underskalor okänd
i genomsnitt 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Samarbetspartners

Vrije Universiteit Brussel

Utredare

  • Huvudutredare: Ursula M Kueng, PhD, THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2014

Första postat (UPPSKATTA)

15 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2020

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UCP-2014-0107
  • KEK-ZH-2014-0107 (REGISTER: Kantonale Ethikkommission Zürich)
  • PB 2019-00009 (ÖVRIG: Kantonale Ethikkommission Zürich)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera