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물리치료에서 Slackline-Training의 유효성

물리 치료에서 Slackline 훈련의 유효성 - 무작위 통제 연구

슬랙라인은 지난 몇 년 동안 등반, 스키 등과 같은 스포츠에서 자세 제어를 증가시키기 위한 훈련 장비로 확립되었습니다. 또한 슬랙라인은 워블링 보드와 같은 안정화 훈련 측면에서 물리 치료에 사용됩니다.

그러나 슬랙라인 트레이닝이 재활에 효과적인지는 아직 조사되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 단일 틸팅축을 가진 워블링 보드와 비교하여 물리치료에서 슬랙라인 트레이닝의 유효성을 조사하는 것이다.

결과는 근전도 데이터와 전신의 동역학이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

슬랙라인에 대한 균형 훈련의 효과를 조사하기 위해 초보자 사전 훈련(1시간 미만의 슬랙라인 훈련)과 사후 훈련(9회 30분의 개인, 제어 훈련)을 비교합니다.

균형 전략의 차이점을 조사하기 위해 초보자(슬랙라인 교육 1시간 미만)와 전문가(슬랙라인 교육 100시간 이상)를 비교합니다.

시각적 앵커의 두 가지 다른 조건(고정 대 이동)에서 슬랙라이닝 중 전문가를 비교합니다. 이것은 균형 반응 동안 시각 시스템의 역할을 조사하기 위한 것입니다.

슬랙라인 트레이닝과 한 발로 서 있는 힘든 트레이닝 비교. Y-balance-성능, MFT 챌린지 디스크의 성능을 각각 SwayStar로 동시에 녹음한 본체 Sway(하부 트렁크)와 비교했습니다.

근육 활동은 절대 진폭(mV)과 주파수로 조사하여 작업 중에 어떤 근육 섬유가 작동하는지, 그리고 운동 학습을 통해 활성화 패턴이 어떻게 변할 수 있는지에 대한 아이디어를 얻습니다.

신체 운동학은 움직임 전략, 특히 신체의 롤 및 피치 제어의 차이를 보여주어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • GR
      • Landquart, GR, 스위스, 7302
        • Thim van der Laan University College Physiotherapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 젊고 건강한 18~30세
  • 상지의 근골격계에 대한 작은 수술
  • 피임약

제외 기준:

  • 하지의 실제 부상
  • 1년 미만의 하지 부상
  • 어깨/목, 몸통/골반 및 하지의 근골격계 수술
  • 떨어지는 것에 대한 두려움
  • 모든 약물
  • 심장 박동기 또는 심장 부정맥
  • 임신
  • 골격 이상
  • 2년 이내의 맹장염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전문가
슬랙라인에서 균형 잡기 / 워블링 보드에서 30초씩 3회 고정 시각적 앵커가 있는 슬랙라인에서 균형 잡기 / 시각적 앵커를 움직여서 30초씩 3회
Slackbase PRO CE: 유럽 의료기기법 인증(EG Richtlinie 93/42/EWG)
다른 이름들:
  • 브랜드 이름: 슬랙베이스 프로
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
워블링 보드 CE: 의료기기에 대한 유럽법 인증(EG Richtlinie 93/42/EWG)
다른 이름들:
  • 이름: 스탠드브렛
  • 일련 번호: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
전문가들은 슬랙라이닝을 하는 동안 고정된 시각적 앵커를 응시해야 합니다.
전문가는 슬랙라이닝 중에 움직이는 시각적 앵커를 응시해야 합니다.
실험적: 초보자
훈련 후 대비 훈련 전 30초씩 슬랙라인/워블링 보드에서 3회 균형 잡기
Slackbase PRO CE: 유럽 의료기기법 인증(EG Richtlinie 93/42/EWG)
다른 이름들:
  • 브랜드 이름: 슬랙베이스 프로
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
워블링 보드 CE: 의료기기에 대한 유럽법 인증(EG Richtlinie 93/42/EWG)
다른 이름들:
  • 이름: 스탠드브렛
  • 일련 번호: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
슬랙라이닝 경험 1시간 미만 초보자를 대상으로 1차 조사.
초보자의 2차 조사는 몇 주 내에 9회 30분의 교육 세션 후에 발생합니다.
초보자는 몇 주 안에 9번 ~15분 동안 훈련해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표면 근전도 장치를 이용한 근육 활동. 1. 근육 활성화의 진폭을 mV(밀리볼트)로 측정 2. 느린 근육 섬유와 빠른 근육 섬유의 활성화를 구분/감지하기 위해 근육 활성화의 주파수 패턴 측정
기간: 평균 6주

무기에 대한 단일 조사:

  1. 초보자:

    ㅏ. 슬랙라인과 워블보드 비교

  2. 전문가:

    1. 슬랙라인과 워블보드 비교
    2. 움직이는 시각적 앵커에 비해 시각적 앵커 고정

이중 조사: 1. 초보자

ㅏ. 사전 교육 대비 사후 교육, 예상 교육 기간 평균 6주, 각 30분씩 총 9회 교육

평균 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 운동학(복합 결과 측정): a. 관절 각도 계산[deg & deg/s] b. 절대 및 상대적 신체 부위 움직임 계산(몸통, 골반, 머리 등): 기울기 및 평행이동 [mm, mm/s]
기간: 평균 6주

무기에 대한 단일 조사:

초보자:

ㅏ. 슬랙라인과 워블보드 비교

전문가:

워블 보드와 비교한 슬랙라인 고정 시각적 앵커와 움직이는 시각적 앵커 비교

이중 조사: 1. 초보자

ㅏ. 사전 교육 대비 사후 교육, 예상 교육 기간 평균 6주, 각 30분씩 총 9회 교육

평균 6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시도 기간 측정(30초 미만인 경우): 초 단위로 측정
기간: 평균 6주

무기에 대한 단일 조사:

초보자:

ㅏ. 슬랙라인과 워블보드 비교

전문가:

워블 보드와 비교한 슬랙라인 고정 시각적 앵커와 움직이는 시각적 앵커 비교

이중 조사: 1. 초보자

ㅏ. 사전 교육 대비 사후 교육, 예상 교육 기간 평균 6주, 각 30분씩 총 9회 교육

평균 6주
Y-균형-성능: cm 단위로 측정
기간: 평균 6주

무기에 대한 단일 조사:

초보자:

ㅏ. 슬랙라인 트레이닝 vs. 한 발로 서기 트레이닝 vs. 컨트롤

ㅏ. 사전 교육 대비 사후 교육, 예상 교육 기간 평균 6주, 각 15분씩 총 9회 교육

평균 6주
MFT 챌린지 디스크: 점수로 측정
기간: 평균 6주

무기에 대한 단일 조사:

초보자:

ㅏ. 슬랙라인 트레이닝 vs. 한 발로 서기 트레이닝 vs. 컨트롤

ㅏ. 사전 교육 대비 사후 교육, 예상 교육 기간 평균 6주, 각 15분씩 총 9회 교육

-------------------------------------- MFT 척도(다기능 훈련)

Scale Construct Challenge Disc의 진단 및 채점은 다른 유사한 테스트 장비에 대한 경험을 기반으로 합니다. 특히 널리 사용되는 Biodex 안정성 시스템.

총점 총점은 보드에서 전후방 및 측면-내측 움직임으로 구성됩니다.

척도 범위 점수 1-5(1= 좋음, 5=나쁨)

알 수 없는 하위 척도

평균 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ursula M Kueng, PhD, THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UCP-2014-0107
  • KEK-ZH-2014-0107 (기재: Kantonale Ethikkommission Zürich)
  • PB 2019-00009 (다른: Kantonale Ethikkommission Zürich)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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