Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Slackline-træning i fysioterapi

Effektiviteten af ​​Slackline-træning i fysioterapi - en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Slacklines er blevet etableret i de sidste par år som et træningsudstyr i sportsgrene som klatring, skiløb og andre for at øge postural kontrol. Ydermere bruges slacklines i fysioterapi i form af stabiliserende træning som for eksempel wobbling boards.

Men det er endnu ikke undersøgt, om slackline-træning er effektiv til rehabilitering. Derfor vil målet med denne undersøgelse være at undersøge effektiviteten af ​​slackline træning i fysioterapi sammenlignet med et wobbling board med en enkelt vippeakse.

Resultaterne vil være elektromyografiske data og hele kroppens kinetik.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af begyndertræning før træning (mindre end 1 times slackline træning) med eftertræning (9 gange 30 minutters individuel, kontrolleret træning) for at undersøge effekten af ​​balancetræning på en slackline.

Sammenligning af begyndere (mindre end 1 times slackline-træning) med professionelle (mere end 100 timers slackline-træning) for at undersøge forskelle i balancestrategier.

Sammenligning af professionelle under slacklining under to forskellige forhold af deres visuelle anker: fix vs. bevægelse. Dette for at undersøge synssystemets rolle under balancereaktioner.

Sammenligning af slackline træning kontra en krævende træning stående-på-1-ben. Vi sammenligner Y-balance-performance, ydeevne på MFT-udfordringsdisken, hver sammenlignet med samtidig optagelse af body Sway (nederste trunk) med SwayStar.

Muskelaktivitet vil blive undersøgt ved absolut amplitude (mV) og frekvens for at få en idé om hvilke muskelfibre, der virker under opgaven, og hvordan aktiveringsmønsteret kan ændre sig gennem motorisk læring.

Kropskinematik bør vise bevægelsesstrategier, især forskelle i kroppens rulnings- og pitchkontrol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • GR
      • Landquart, GR, Schweiz, 7302
        • Thim van der Laan University College Physiotherapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ung rask, 18-30 år
  • små operationer på muskel-skelet-system på overekstremiteter
  • p-pille

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle faktiske skader på underekstremiteterne
  • skader på underekstremiteter mindre end et år tilbage
  • operationer af muskel-skelet-system ved skulder/nakke, krop/bækken og underekstremiteter
  • frygt for at falde
  • enhver medicin
  • pacemaker eller hjertearytmi
  • graviditet
  • skelet anomali
  • blindtarmsbetændelse mindre end 2 år tilbage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: fagfolk
balancering på slackline / wobbling board 3 gange gange 30 sekunder balancering på slackline med et fast visuelt anker / bevægeligt visuelt anker 3 gange gange 30 sekunder
Slackbase PRO CE: certificeret af europæisk lov for medicinsk udstyr (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andre navne:
  • mærke: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Wobbling Board CE: certificeret af europæisk lov for medicinsk udstyr (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andre navne:
  • navn: Standbrett
  • serienummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Professionelle skal se på et fast visuelt anker under slacklining.
Professionelle er nødt til at se på et bevægeligt visuelt anker under slacklining.
EKSPERIMENTEL: begyndere
balancere på slackline / wobbling board 3 gange gange 30 sekunder før træning sammenlignet med efter træning
Slackbase PRO CE: certificeret af europæisk lov for medicinsk udstyr (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andre navne:
  • mærke: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Wobbling Board CE: certificeret af europæisk lov for medicinsk udstyr (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andre navne:
  • navn: Standbrett
  • serienummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Første undersøgelse af begyndere med mindre end 1 times erfaring med slacklining.
Anden undersøgelse af begyndere sker efter et træningspas på 9 gange 30 minutter inden for et par uger.
begyndere skal træne 9 gange ~ 15 minutter inden for et par uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet ved hjælp af overfladeelektromyografianordning. 1. måling af amplitude af muskelaktivering i mV (millivolt) 2. måling af frekvensmønster for muskelaktivering for at skelne/detektere aktivering af langsomme og hurtige muskelfibre
Tidsramme: i gennemsnit 6 uger

enkelt undersøgelse for våben:

  1. BEGYNDERE:

    en. slackline sammenlignet med wobble board

  2. PROFESSIONELLE:

    1. slackline sammenlignet med wobble board
    2. fikse visuelt anker sammenlignet med bevægeligt visuelt anker

dobbeltundersøgelse: 1. BEGINNERE

en. før-træning sammenlignet med efter-træning, forventet træningsperiode i gennemsnit på 6 uger, i alt 9 træninger á 30 minutter hver

i gennemsnit 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helkropskinematik (sammensat resultatmål): a. beregning af ledvinkler [deg & grader/s] b. beregning af absolutte og relative kropsdelbevægelser (såsom krop, bækken, hoved): hældninger og translationer [mm, mm/s]
Tidsramme: i gennemsnit 6 uger

enkelt undersøgelse for våben:

BEGYNDERE:

en. slackline sammenlignet med wobble board

PROFESSIONELLE:

slackline sammenlignet med wobble board fix visuelt anker sammenlignet med bevægeligt visuelt anker

dobbeltundersøgelse: 1. BEGINNERE

en. før-træning sammenlignet med efter-træning, forventet træningsperiode i gennemsnit på 6 uger, i alt 9 træninger á 30 minutter hver

i gennemsnit 6 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af varigheden af ​​et forsøg (hvis mindre end 30 sek.): målt i sek
Tidsramme: i gennemsnit 6 uger

enkelt undersøgelse for våben:

BEGYNDERE:

en. slackline sammenlignet med wobble board

PROFESSIONELLE:

slackline sammenlignet med wobble board fix visuelt anker sammenlignet med bevægeligt visuelt anker

dobbeltundersøgelse: 1. BEGINNERE

en. før-træning sammenlignet med efter-træning, forventet træningsperiode i gennemsnit på 6 uger, i alt 9 træninger á 30 minutter hver

i gennemsnit 6 uger
Y-balance-ydelse: målt i cm
Tidsramme: i gennemsnit 6 uger

enkelt undersøgelse for våben:

BEGYNDERE:

en. slackline træning vs stående-på-1-ben træning vs kontrol

en. før-træning sammenlignet med efter-træning, forventet træningsperiode i gennemsnit på 6 uger, i alt 9 træninger á 15 minutter hver

i gennemsnit 6 uger
MFT-udfordringsskive: målt i en score
Tidsramme: i gennemsnit 6 uger

enkelt undersøgelse for våben:

BEGYNDERE:

en. slackline træning vs stående-på-1-ben træning vs kontrol

en. før-træning sammenlignet med efter-træning, forventet træningsperiode i gennemsnit på 6 uger, i alt 9 træninger á 15 minutter hver

-------------------------------------- MFT-skala (multifunktionel træning)

Skalakonstruktion Diagnostikken og scoringen på Challenge Disc er baseret på erfaring med andet lignende testudstyr. Især det meget brugte Biodex Stability System.

Samlet score Samlet score er sammensat af den anterior-posteriore og laterale-mediale bevægelse på brættet.

Skalaområdescore 1-5 (1= god; 5=dårlig)

Underskalaer ukendt

i gennemsnit 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ursula M Kueng, PhD, THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. maj 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2014

Først opslået (SKØN)

15. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2020

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCP-2014-0107
  • KEK-ZH-2014-0107 (REGISTRERING: Kantonale Ethikkommission Zürich)
  • PB 2019-00009 (ANDET: Kantonale Ethikkommission Zürich)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner