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Wirksamkeit des Slackline-Trainings in der Physiotherapie

Wirksamkeit von Slackline-Training in der Physiotherapie – eine randomisierte kontrollierte Studie

Slacklines haben sich in den letzten Jahren als Trainingsgerät in Sportarten wie Klettern, Skifahren und anderen zur Steigerung der Haltungskontrolle etabliert. Des Weiteren werden Slacklines in der Physiotherapie im Sinne eines Stabilisierungstrainings wie Wackelbretter eingesetzt.

Ob Slackline-Training in der Rehabilitation effektiv ist, wurde jedoch noch nicht untersucht. Ziel dieser Studie wird es daher sein, die Effektivität des Slackline-Trainings in der Physiotherapie im Vergleich zu einem Wackelbrett mit nur einer Kippachse zu untersuchen.

Ergebnisse sind elektromyographische Daten und die Kinetik des gesamten Körpers.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vergleich des Anfänger-Vortrainings (weniger als 1 Stunde Slackline-Training) mit dem Nachtraining (9 mal 30 Minuten individuelles, kontrolliertes Training), um die Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings auf einer Slackline zu untersuchen.

Vergleich von Anfängern (weniger als 1 Stunde Slackline-Training) mit Profis (mehr als 100 Stunden Slackline-Training), um Unterschiede in den Gleichgewichtsstrategien zu untersuchen.

Vergleich von Profis beim Slacklinen unter zwei verschiedenen Bedingungen ihres visuellen Ankers: fest vs. bewegt. Dies, um die Rolle des visuellen Systems bei Gleichgewichtsreaktionen zu untersuchen.

Vergleich des Slackline-Trainings mit einem anspruchsvollen Einbein-Stehtraining. Wir vergleichen die Y-Balance-Leistung, die Leistung auf der MFT-Herausforderungsscheibe, jeweils verglichen mit der gleichzeitigen Aufzeichnung der Körperschwankung (unterer Rumpf) mit SwayStar.

Die Muskelaktivität wird anhand der absoluten Amplitude (mV) und der Frequenz untersucht, um eine Vorstellung davon zu bekommen, welche Muskelfasern während der Aufgabe aktiv sind und wie sich das Aktivierungsmuster durch motorisches Lernen ändern kann.

Die Körperkinematik soll Bewegungsstrategien aufzeigen, insbesondere Unterschiede in der Wank- und Nickkontrolle des Körpers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • GR
      • Landquart, GR, Schweiz, 7302
        • Thim van der Laan University College Physiotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • jung gesund, 18-30 Jahre alt
  • kleine Operationen am Muskel-Skelett-System an den oberen Extremitäten
  • Antibabypille

Ausschlusskriterien:

  • alle tatsächlichen Verletzungen an den unteren Extremitäten
  • Verletzungen an den unteren Extremitäten vor weniger als einem Jahr
  • Operationen am Muskel-Skelett-System an Schulter/Nacken, Rumpf/Becken und unteren Extremitäten
  • Angst vorm fallen
  • irgendwelche Medikamente
  • Herzschrittmacher oder Herzrhythmusstörungen
  • Schwangerschaft
  • Skelettanomalie
  • Blinddarmentzündung weniger als 2 Jahre zurück

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Profis
Balancieren auf der Slackline / Wackelbrett 3 mal à 30 Sekunden Balancieren auf der Slackline mit festem Sichtanker / beweglichem Sichtanker 3 Mal à 30 Sekunden
Slackbase PRO CE: zertifiziert nach europäischem Medizinproduktegesetz (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andere Namen:
  • Markenname: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Wobbling Board CE: zertifiziert nach europäischem Medizinproduktegesetz (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andere Namen:
  • Name: Stehbrett
  • Seriennummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Profis müssen beim Slacklinen auf einen festen Sichtanker blicken.
Profis müssen beim Slacklinen auf einen sich bewegenden Sichtanker blicken.
EXPERIMENTAL: Anfänger
Balancieren auf der Slackline / Wobbelboard 3 mal à 30 Sekunden vor dem Training im Vergleich zum nach dem Training
Slackbase PRO CE: zertifiziert nach europäischem Medizinproduktegesetz (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andere Namen:
  • Markenname: Slackbase PRO
  • http://medi-lines.com/slackbasepro/
Wobbling Board CE: zertifiziert nach europäischem Medizinproduktegesetz (EG Richtlinie 93/42/EWG)
Andere Namen:
  • Name: Stehbrett
  • Seriennummer: 2.1.1
  • http://www.originell.net/index.php?_disp=40
Erste Erkundung der Anfänger mit weniger als 1 Stunde Erfahrung mit Slacklinen.
Zweite Untersuchung der Anfänger erfolgt nach einer Trainingseinheit von 9 mal 30 Minuten innerhalb weniger Wochen.
Anfänger müssen innerhalb von wenigen Wochen 9 mal ~15 Minuten trainieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivität mit Oberflächenelektromyographiegerät. 1. Messen der Amplitude der Muskelaktivierung in mV (Millivolt) 2. Messen des Frequenzmusters der Muskelaktivierung, um die Aktivierung von langsamen und schnellen Muskelfasern zu unterscheiden / zu erkennen
Zeitfenster: durchschnittlich 6 Wochen

Einzelermittlung für Waffen:

  1. ANFÄNGER:

    A. Slackline im Vergleich zum Wobble Board

  2. PROFIS:

    1. Slackline im Vergleich zum Wobble Board
    2. Fixer visueller Anker im Vergleich zum beweglichen visuellen Anker

doppelte Untersuchung: 1. ANFÄNGER

A. Vortraining im Vergleich zu Nachtraining, voraussichtliche Trainingsdauer durchschnittlich 6 Wochen, insgesamt 9 Trainings à 30 Minuten

durchschnittlich 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganzkörperkinematik (zusammengesetztes Ergebnismaß): a. Berechnen von Gelenkwinkeln [Grad & Grad/s] b. Berechnung absoluter und relativer Körperteilbewegungen (z. B. Rumpf, Becken, Kopf): Neigungen & Translationen [mm, mm/s]
Zeitfenster: durchschnittlich 6 Wochen

Einzelermittlung für Waffen:

ANFÄNGER:

A. Slackline im Vergleich zum Wobble Board

PROFIS:

Slackline im Vergleich zum Wackelbrett Fixer Sichtanker im Vergleich zum beweglichen Sichtanker

doppelte Untersuchung: 1. ANFÄNGER

A. Vortraining im Vergleich zu Nachtraining, voraussichtliche Trainingsdauer durchschnittlich 6 Wochen, insgesamt 9 Trainings à 30 Minuten

durchschnittlich 6 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen der Dauer eines Versuchs (wenn weniger als 30 Sekunden): gemessen in Sekunden
Zeitfenster: durchschnittlich 6 Wochen

Einzelermittlung für Waffen:

ANFÄNGER:

A. Slackline im Vergleich zum Wobble Board

PROFIS:

Slackline im Vergleich zum Wackelbrett Fixer Sichtanker im Vergleich zum beweglichen Sichtanker

doppelte Untersuchung: 1. ANFÄNGER

A. Vortraining im Vergleich zu Nachtraining, voraussichtliche Trainingsdauer durchschnittlich 6 Wochen, insgesamt 9 Trainings à 30 Minuten

durchschnittlich 6 Wochen
Y-Balance-Leistung: gemessen in cm
Zeitfenster: durchschnittlich 6 Wochen

Einzelermittlung für Waffen:

ANFÄNGER:

A. Slacklinetraining vs. Einbeinstandtraining vs. Kontrolle

A. Vortraining im Vergleich zu Nachtraining, voraussichtliche Trainingsdauer durchschnittlich 6 Wochen, insgesamt 9 Trainings à 15 Minuten

durchschnittlich 6 Wochen
MFT-Herausforderungsscheibe: gemessen in einer Punktzahl
Zeitfenster: durchschnittlich 6 Wochen

Einzelermittlung für Waffen:

ANFÄNGER:

A. Slacklinetraining vs. Einbeinstandtraining vs. Kontrolle

A. Vortraining im Vergleich zu Nachtraining, voraussichtliche Trainingsdauer durchschnittlich 6 Wochen, insgesamt 9 Trainings à 15 Minuten

-------------------------------------- MFT-Skala (Multifunktionales Training)

Skalenkonstrukt Die Diagnose und Bewertung auf der Challenge Disc basiert auf Erfahrungen mit anderen ähnlichen Testgeräten. Besonders das weit verbreitete Biodex Stability System.

Gesamtpunktzahl Die Gesamtpunktzahl setzt sich aus der anterior-posterioren und lateral-medialen Bewegung auf dem Brett zusammen.

Skalenbereich Score 1-5 (1 = gut; 5 = schlecht)

Subskalen unbekannt

durchschnittlich 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ursula M Kueng, PhD, THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCP-2014-0107
  • KEK-ZH-2014-0107 (REGISTRIERUNG: Kantonale Ethikkommission Zürich)
  • PB 2019-00009 (ANDERE: Kantonale Ethikkommission Zürich)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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