高齢者の痛みを伴う関節急峻性の理学療法ケアにおけるMEOPAの貢献
2026年6月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
MEOPA は、短期間の痛みを伴う行為の鎮痛を得るために使用されます。 高齢患者の集団にとって、通過痛を制御するための治療資源は、その操作に一定の注意を必要とし、この年齢では耐えられない副作用から逃れることはできません. オピオイドの代替は、そのすべての関心を示しています。 ここで、MEOPA は、これらの痛みのケア、特に既存の認知的達成、ポリパソロジーまたはポリメディケーションの場合の選択の代替手段です。
したがって、マスクに投与されたガスMEOPAは、高齢者の理学療法治療における効果的な添加剤となり得る。
主な目的は、股関節と膝関節の関節振幅の回復に関して、理学療法治療中に痛みを呈する高齢患者集団内で、MEOPA を使用した 3 回の再教育と標準的な再教育の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nice、フランス
- Chu De Nice
-
Nice、フランス、06000
- Pôle de Gérontologie Hôpital de Cimiez CHU de Nice
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
61年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上の男女
- 理学療法の処方箋を持っている患者
- MEOPAの禁忌がないこと
- -初期評価で少なくとも股関節または膝の関節の受動的な関節欠損が示され、検証済みのスケールで動員中に痛みを伴う評価が≧5または≧2である患者 Algoplus
- 理学療法士が再教育計画を立てた患者
- 研究への参加に同意し、同意書に署名した患者
- 社会保障制度の加入者
除外基準:
- 純酸素による人工呼吸が必要な患者
- 意識が低下し協力できない患者
- プロトコル期間中およびその前月中のMEOPA下でのケア
- モルヒネ増量48時間以内 後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：メオパ
ENTONOX (MEOPA) ガス プロトコルに従った被験者の治療時間: 60 分 吸入使用
|
MEOPAを使った再教育3回
|
|
介入なし：メオパなし
MEOPAを使用しない理学療法ケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
股関節および膝関節の関節振幅の回復率
時間枠：5日間
|
理学療法治療中に痛みを呈する高齢患者の集団内で、MEOPA を使用した再教育対標準的な再教育の 3 セッション後 5 日間の股関節および膝関節の関節振幅の回復率。再教育のセッションの開始前とセッションの終了時に、股関節と膝関節の関節振幅の回復率を 2 回測定します。
|
5日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの測定
時間枠：5日間
|
患者は、再教育の各セッションの開始時に、痛みに関するアンケートに回答します (5 セッション)
|
5日間
|
|
患者様の満足
時間枠：預かり期間の終了（最長5日間）
|
患者は、プロトコルのケア期間の終了時に、この満足度に関するアンケートに回答します。
|
預かり期間の終了（最長5日間）
|
|
理学療法士の満足度
時間枠：全保育期間終了（最長5日間）
|
理学療法士は、MEOPA の使用のこの満足度に関するアンケートに回答します。
|
全保育期間終了（最長5日間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Véronique Mailland, MD、Centre Hospitalier Universitaire De Nice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年9月18日
一次修了 (実際)
2015年2月17日
研究の完了 (実際)
2015年2月24日
試験登録日
最初に提出
2013年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月2日
最初の投稿 (推定)
2014年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。