노인의 고통스러운 관절 완만한 물리 치료에 대한 MEOPA의 기여
2026년 6월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
MEOPA는 단기간의 고통스러운 행동에 대한 진통제를 얻는 데 사용됩니다. 노인 환자 집단에게 일시적인 통증을 제어하기 위한 치료 자원은 조작에 특정한 주의가 필요하며 이 나이에 심하게 견딜 수 있는 부작용을 제거하지 않습니다. 오피오이드의 대안은 모든 관심을 나타냅니다. MEOPA는 특히 이미 존재하는 인지 성취도, 다발성 병리학 또는 다중 약물 치료의 경우 이러한 통증 치료에 대한 선택의 대안입니다.
따라서 마스크에 투여되는 가스 MEOPA는 노인의 물리 치료에 효과적인 첨가제가 될 수 있습니다.
주요 목표는 물리 치료 중 통증을 나타내는 노인 환자 집단 내에서 MEOPA를 사용한 재교육 대 표준 재교육의 3개 세션의 고관절 및 무릎 관절 관절 진폭의 회복 측면에서 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nice, 프랑스
- Chu De Nice
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Nice, 프랑스, 06000
- Pôle de Gérontologie Hôpital de Cimiez CHU de Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
61년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상 남녀
- 물리치료 처방을 받은 환자
- MEOPA에 대한 금기 사항 없음
- 초기 평가에서 적어도 고관절 또는 무릎 관절의 수동 관절 결손이 나타나고 통증 평가가 검증된 척도 Algoplus에서 가동 중에 ≥ 5 또는 ≥ 2인 환자
- 물리치료사가 재교육 프로젝트를 수립한 환자
- 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명한 환자
- 사회보장제도와 관련된 과목
제외 기준:
- 순수한 산소로 환기가 필요한 환자
- 협조를 방해하는 의식 저하 환자
- 프로토콜 기간 및 이전 달 동안 MEOPA에 따른 관리
- 48시간 미만의 모르핀 용량 증가 후견인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미오파
ENTONOX(MEOPA)가스 프로토콜에 따른 피험자의 치료 기간: 60분 흡입 사용
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MEOPA를 이용한 재교육 3회
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간섭 없음: 미오파 없이
MEOPA 없는 물리치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고관절 및 무릎 관절 관절 진폭의 회복 %
기간: 5 일
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물리 요법 치료 중 통증을 나타내는 노인 환자 집단 내에서 MEOPA를 사용한 재교육 대 표준 재교육의 3회 세션 후 5일 동안 고관절 및 무릎 관절 관절 진폭의 회복 %; 고관절 및 슬관절 관절 진폭의 회복율을 2회 측정: 재교육 시작 전과 세션 종료 시
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통의 척도
기간: 5 일
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환자는 재교육의 각 세션(5회) 시작 시 통증에 대한 설문지에 답합니다.
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5 일
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환자의 만족도
기간: 개호기간 종료(최대 5일)
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환자는 프로토콜 관리 기간이 끝날 때 이 만족도에 대한 질문에 답합니다.
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개호기간 종료(최대 5일)
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물리치료사 만족도
기간: 모든 케어 기간 종료(최대 5일)
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물리치료사가 MEOPA 사용 만족도에 대한 설문에 답합니다.
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모든 케어 기간 종료(최대 5일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Véronique Mailland, MD, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 17일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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