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予防ケアの変革による思春期の健康アウトカムの改善 (AdolCHICA)

2018年8月8日 更新者:Matthew Aalsma、Indiana University

青少年のための予防ケアは、彼らの健康と幸福を最大化するために非常に重要です。 残念なことに、小児科のプライマリケアは、この集団の健康状態が悪いことからもわかるように、青年期の予防ニーズを満たすことができないことがよくあります。

この助成金申請では、研究者は、包括的で発達的に適切なスクリーニングおよび医師の意思決定支援プロセスを実装する目的で、既存のコンピューター意思決定支援システム (CDSS) を研究者の思春期のプライマリケアプラクティスに拡張することを提案しています。 研究者の研究グループによって完了された以前の作業は、CDSS を使用して臨床ガイドラインを実装および評価することの実現可能性を実証しました。 研究者は、この以前の成功を研究者の思春期の実践に適用することにより、予防的なプライマリケア訪問の有効性にプラスの影響を与えようとしています. 研究者らは、タブレット技術を使用した発達に適した普遍的なスクリーニングの実施、およびすべての年次思春期予防ケアの訪問のための臨床的に関連するガイドラインに関する医師の意思決定支援の強化により、医師の推奨事項への遵守率が高くなり、改善された患者の機能。

この提案の具体的な研究目的は次のとおりです。

目的 1: 既存の CDSS を拡張および修正して、11 歳から 21 歳の青年向けの発達に適したスクリーニング ツールと、医師向けに調整されたエビデンスに基づく臨床意思決定支援で構成される青年期予防ケア モジュールを含めます。

目的 2: 思春期のプライマリ ヘルス ケア環境における特定の精神的および身体的健康問題と治療結果の特定に対する思春期予防ケア モジュールの影響を評価します。

このプロジェクトで関心のある思春期のプライマリ ケアの問題には、性感染症 (STI)、うつ病、薬物使用、ヒト パピローマ ウイルス (HPV) の予防接種が含まれます。 研究者は、このプロジェクトが青少年の健康転帰を改善し、さまざまなプライマリケア環境でユニバーサルスクリーニングと CDSS を実装するための将来の取り組みを導き、予防ケアで使用するための広範な電子スクリーニングとコンピューター化された意思決定支援をサポートする追加の証拠を提供することを期待しています。思春期の健康を改善する方法として。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2831

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46203
        • Eskenazi Medical Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~21年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアクリニックの青年が研究されます

説明

包含基準:

  • 11~21歳
  • プライマリケアクリニックに通う

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
思春期 CDSS
CDDSの実施クリニックサイト
プライマリケアにおける青少年の医療提供者向けのコンピューター意思決定支援システム (CDSS)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性感染症
時間枠:12ヶ月
患者の電子健康記録に示されている医師による性感染症の診断
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:12ヶ月
患者の電子カルテに示されている医師によるうつ病の診断
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用
時間枠:12ヶ月
患者の電子カルテに示されている医師による物質使用の診断
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:matthew c aalsma, phd、Indiana University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2014年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月8日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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