Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af ungdomssundhedsresultater gennem transformation af forebyggende pleje (AdolCHICA)

8. august 2018 opdateret af: Matthew Aalsma, Indiana University

Forebyggende pleje af unge er af afgørende betydning for at maksimere deres sundhed og velvære. Desværre formår den pædiatriske primærpleje ofte ikke at imødekomme de unges forebyggende behov, som det fremgår af dårlige helbredsresultater for denne befolkning.

I denne bevillingsansøgning foreslår efterforskerne at udvide et eksisterende computerbeslutningsstøttesystem (CDSS) til efterforskernes praksis for teenagers primærpleje med det formål at implementere en omfattende og udviklingsmæssigt passende screenings- og lægebeslutningsstøtteproces. Tidligere arbejde udført af efterforskernes forskningsgruppe har vist gennemførligheden af ​​at bruge CDSS til at implementere og evaluere kliniske retningslinjer. Efterforskerne søger at påvirke effektiviteten af ​​forebyggende primærplejebesøg positivt ved at anvende denne tidligere succes på efterforskernes ungdomspraksis. Efterforskerne antager, at implementering af udviklingsmæssigt passende universel screeningspraksis, ved hjælp af tabletteknologi og forbedret lægebeslutningsstøtte vedrørende klinisk relevante retningslinjer for alle årlige forebyggende plejebesøg for unge vil resultere i bedre helbredsresultater, herunder højere frekvenser af overholdelse af lægens anbefalinger og forbedret patientens funktion.

De specifikke forskningsmål med dette forslag er:

Mål 1: Udvid og modificere en eksisterende CDSS til at omfatte et ungdomsforebyggende plejemodul bestående af udviklingsmæssigt passende screeningsværktøjer til unge i alderen 11 til 21 år og skræddersyet evidensbaseret klinisk beslutningsstøtte til læger.

Mål 2: Evaluer virkningen af ​​modulet for forebyggende pleje af unge på identifikation af specifikke psykiske og fysiske helbredsproblemer og behandlingsresultater i et primært sundhedsmiljø for unge.

Teenagers primære sundhedsspørgsmål af interesse for dette projekt omfatter seksuelt overført infektion (STI), depression, stofbrug og immunisering af humant papillomavirus (HPV). Efterforskerne forventer, at dette projekt vil forbedre sundhedsresultaterne for teenagere, vejlede fremtidige bestræbelser på at implementere universel screening og CDSS i en række primære plejemiljøer og levere yderligere beviser til støtte for bredt baseret elektronisk screening og computerstyret beslutningsstøtte til brug i forebyggende pleje. som en metode til at forbedre unges sundhed.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2831

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge fra primære klinikker vil blive undersøgt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 11-21 år
  • i primær klinik

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Teenagers CDSS
Implementeringskliniksted for CDDS
computer beslutningsstøttesystem (CDSS) for sundhedsudbydere af unge i primærpleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
seksuelt overført infektion
Tidsramme: 12 måneder
diagnosticering af seksuelt overført infektion af læge som angivet i elektronisk patientjournal
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
depression
Tidsramme: 12 måneder
diagnosticering af depression af læge som angivet i elektronisk patientjournal
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stofbrug
Tidsramme: 12 måneder
diagnosticering af stofbrug af læge som angivet i elektronisk patientjournal
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2014

Først opslået (SKØN)

18. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers CDSS

Abonner