Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zdravotních výsledků dospívajících prostřednictvím transformace preventivní péče (AdolCHICA)

8. srpna 2018 aktualizováno: Matthew Aalsma, Indiana University

Preventivní péče o dospívající je životně důležitá pro maximalizaci jejich zdraví a pohody. Bohužel, dětská primární péče často nesplňuje preventivní potřeby dospívajících, jak dokazují špatné zdravotní výsledky této populace.

V této grantové žádosti vyšetřovatelé navrhují rozšířit stávající systém počítačové podpory rozhodování (CDSS) do praxe primární péče o adolescenty vyšetřovatelů za účelem implementace komplexního a vývojově vhodného procesu screeningu a podpory rozhodování lékaře. Předchozí práce provedené výzkumnou skupinou výzkumníků prokázaly proveditelnost použití CDSS k implementaci a vyhodnocení klinických doporučení. Vyšetřovatelé se snaží pozitivně ovlivnit účinnost preventivních návštěv primární péče tím, že použijí tento předchozí úspěch na praxi vyšetřovatelů s adolescenty. Vyšetřovatelé předpokládají, že implementace vývojově vhodných univerzálních screeningových postupů s využitím tabletové technologie a vylepšená podpora lékařských rozhodnutí ohledně klinicky relevantních pokynů pro všechny každoroční preventivní návštěvy dospívajících povede k lepším zdravotním výsledkům, včetně vyšší míry dodržování lékařských doporučení a zlepšení fungování pacienta.

Konkrétní výzkumné cíle tohoto návrhu jsou:

Cíl 1: Rozšířit a upravit stávající CDSS tak, aby zahrnoval Modul preventivní péče o dospívání skládající se z vývojově vhodných screeningových nástrojů pro dospívající ve věku 11 až 21 let a přizpůsobené klinické podpory rozhodování založené na důkazech pro lékaře.

Cíl 2: Vyhodnotit dopad modulu preventivní péče o adolescenty na identifikaci specifických problémů duševního a fyzického zdraví a výsledků léčby v prostředí primární zdravotní péče u adolescentů.

Problémy primární péče o adolescenty, které jsou předmětem zájmu tohoto projektu, zahrnují sexuálně přenosné infekce (STI), deprese, užívání návykových látek a imunizaci proti lidskému papilomaviru (HPV). Vyšetřovatelé očekávají, že tento projekt zlepší zdravotní výsledky dospívajících, povede budoucí snahy o implementaci univerzálního screeningu a CDSS v různých prostředích primární péče a poskytne další důkazy na podporu široce založeného elektronického screeningu a počítačové podpory rozhodování pro použití v preventivní péči. jako metoda pro zlepšení zdraví dospívajících.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2831

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 21 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou studováni dospívající z klinik primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 11-21 let
  • navštěvující kliniku primární péče

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dospívající CDSS
Realizace kliniky pro CDDS
počítačový systém na podporu rozhodování (CDSS) pro poskytovatele zdravotní péče o adolescenty v primární péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sexuálně přenosná infekce
Časové okno: 12 měsíců
diagnostika sexuálně přenosné infekce lékařem, jak je uvedeno v elektronickém zdravotním záznamu pro pacienta
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deprese
Časové okno: 12 měsíců
diagnóza deprese lékařem, jak je uvedeno v elektronickém zdravotním záznamu pro pacienta
12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
užívání látky
Časové okno: 12 měsíců
diagnostika užívání návykových látek lékařem, jak je uvedeno v elektronickém zdravotním záznamu pro pacienta
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. září 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2014

První zveřejněno (ODHAD)

18. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dospívající CDSS

Předplatit