Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra ungdomars hälsa genom förändringar i förebyggande vård (AdolCHICA)

8 augusti 2018 uppdaterad av: Matthew Aalsma, Indiana University

Förebyggande vård för ungdomar är avgörande för att maximera deras hälsa och välbefinnande. Tyvärr misslyckas den pediatriska primärvården ofta med att tillgodose ungdomars förebyggande behov, vilket framgår av dåliga hälsoresultat för denna population.

I denna anslagsansökan föreslår utredarna att ett befintligt datorbeslutsstödssystem (CDSS) utökas till utredarnas praxis för primärvård för ungdomar i syfte att implementera en omfattande och utvecklingsmässigt lämplig process för screening och beslutsstöd för läkare. Tidigare arbete utfört av forskargruppen har visat möjligheten att använda CDSS för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer. Utredarna strävar efter att positivt påverka effektiviteten av förebyggande primärvårdsbesök genom att tillämpa denna tidigare framgång på utredarnas tonårspraxis. Utredarna antar att implementeringen av utvecklingsmässigt lämpliga universella screeningpraxis, med användning av tablettteknik och förbättrat beslutsstöd för läkare angående kliniskt relevanta riktlinjer för alla årliga förebyggande vårdbesök för ungdomar kommer att resultera i bättre hälsoresultat, inklusive högre grad av efterlevnad av läkares rekommendationer och förbättrad patientens funktion.

De specifika forskningsmålen med detta förslag är:

Mål 1: Utöka och modifiera en befintlig CDSS till att inkludera en modul för förebyggande vård för ungdomar som består av utvecklingsmässigt lämpliga screeningverktyg för ungdomar i åldrarna 11 till 21 år och skräddarsytt evidensbaserat kliniskt beslutsstöd för läkare.

Syfte 2: Utvärdera effekten av modulen för förebyggande vård för ungdomar på identifieringen av specifika psykiska och fysiska hälsoproblem och behandlingsresultat i en primärvårdsmiljö för ungdomar.

Primärvårdsfrågor för ungdomar av intresse för detta projekt inkluderar sexuellt överförbara infektioner (STI), depression, substansanvändning och immunisering av humant papillomvirus (HPV). Utredarna förväntar sig att detta projekt ska förbättra hälsoresultaten för ungdomar, vägleda framtida ansträngningar för att implementera universell screening och CDSS i en mängd olika primärvårdsmiljöer och tillhandahålla ytterligare bevis för att stödja bredbaserad elektronisk screening och datoriserat beslutsstöd för användning i förebyggande vård som en metod för att förbättra ungdomars hälsa.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2831

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 21 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdomar från primärvårdsmottagningar kommer att studeras

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 11-21 år
  • går på primärvårdsmottagningen

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tonåringar CDSS
Implementeringsklinik för CDDS
datorbeslutsstödssystem (CDSS) för vårdgivare av ungdomar i primärvården

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sexuellt överförbar infektion
Tidsram: 12 månader
diagnos av sexuellt överförbar infektion av läkare som anges i elektronisk journal för patienten
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
depression
Tidsram: 12 månader
diagnos av depression av läkare som anges i elektronisk journal för patienten
12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
substansanvändning
Tidsram: 12 månader
diagnos av missbruk av läkare som anges i elektronisk journal för patienten
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2014

Första postat (UPPSKATTA)

18 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera