Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de gezondheidsresultaten van adolescenten door transformatie van preventieve zorg (AdolCHICA)

8 augustus 2018 bijgewerkt door: Matthew Aalsma, Indiana University

Preventieve zorg voor adolescenten is van vitaal belang voor het maximaliseren van hun gezondheid en welzijn. Helaas voldoet de eerstelijnszorg voor kinderen vaak niet aan de preventieve behoeften van adolescenten, zoals blijkt uit de slechte gezondheidsresultaten voor deze populatie.

In deze subsidieaanvraag stellen de onderzoekers voor om een ​​bestaand computer beslissingsondersteunend systeem (CDSS) uit te breiden naar de eerstelijnszorgpraktijken van de onderzoekers voor adolescenten met als doel een alomvattend en ontwikkelingsgericht screening- en beslissingsondersteunend proces voor artsen te implementeren. Voorafgaand werk dat door de onderzoeksgroep van de onderzoekers is voltooid, heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van CDSS om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren. De onderzoekers proberen de effectiviteit van preventieve eerstelijnsbezoeken positief te beïnvloeden door dit eerdere succes toe te passen op de adolescentenpraktijk van de onderzoekers. De onderzoekers veronderstellen dat de implementatie van ontwikkelingsgeschikte universele screeningpraktijken, met behulp van tablettechnologie, en verbeterde beslissingsondersteuning van artsen met betrekking tot klinisch relevante richtlijnen voor alle jaarlijkse preventieve zorgbezoeken aan adolescenten, zal resulteren in betere gezondheidsresultaten, waaronder een hogere mate van naleving van de aanbevelingen van de arts en verbeterde patiënt functioneren.

De specifieke onderzoeksdoelstellingen van dit voorstel zijn:

Doel 1: Uitbreiden en wijzigen van een bestaande CDSS met een Adolescent Preventive Care Module bestaande uit ontwikkelingsgeschikte screeningtools voor adolescenten van 11 tot 21 jaar en op maat gemaakte evidence-based klinische beslissingsondersteuning voor artsen.

Doel 2: Evalueer de impact van de preventieve zorgmodule voor adolescenten op de identificatie van specifieke mentale en fysieke gezondheidsproblemen en behandelresultaten in een eerstelijnsgezondheidszorg voor adolescenten.

Problemen in de eerstelijnszorg van adolescenten die voor dit project van belang zijn, zijn onder meer seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA), depressie, middelengebruik en immunisatie tegen humaan papillomavirus (HPV). De onderzoekers verwachten dat dit project de gezondheidsresultaten van adolescenten zal verbeteren, richting zal geven aan toekomstige inspanningen om universele screening en CDSS te implementeren in verschillende eerstelijnszorgomgevingen, en aanvullend bewijs zal leveren ter ondersteuning van brede elektronische screening en geautomatiseerde beslissingsondersteuning voor gebruik in preventieve zorg. als een methode om de gezondheid van adolescenten te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2831

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 21 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adolescenten uit eerstelijnsklinieken zullen worden bestudeerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 11-21 jaar
  • naar de eerstelijnskliniek gaan

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Adolescent CDSS
Implementatieklinieksite voor CDDS
computer beslissingsondersteunend systeem (CDSS) voor zorgverleners van adolescenten in de eerste lijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksueel overdraagbare infectie
Tijdsspanne: 12 maanden
diagnose van seksueel overdraagbare infectie door de arts zoals aangegeven in het elektronisch medisch dossier van de patiënt
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
depressie
Tijdsspanne: 12 maanden
diagnose van depressie door arts zoals aangegeven in elektronisch patiëntendossier
12 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
substantie gebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
diagnose van middelengebruik door arts zoals aangegeven in elektronisch patiëntendossier
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren