- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02244138
Verbetering van de gezondheidsresultaten van adolescenten door transformatie van preventieve zorg (AdolCHICA)
Preventieve zorg voor adolescenten is van vitaal belang voor het maximaliseren van hun gezondheid en welzijn. Helaas voldoet de eerstelijnszorg voor kinderen vaak niet aan de preventieve behoeften van adolescenten, zoals blijkt uit de slechte gezondheidsresultaten voor deze populatie.
In deze subsidieaanvraag stellen de onderzoekers voor om een bestaand computer beslissingsondersteunend systeem (CDSS) uit te breiden naar de eerstelijnszorgpraktijken van de onderzoekers voor adolescenten met als doel een alomvattend en ontwikkelingsgericht screening- en beslissingsondersteunend proces voor artsen te implementeren. Voorafgaand werk dat door de onderzoeksgroep van de onderzoekers is voltooid, heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van CDSS om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren. De onderzoekers proberen de effectiviteit van preventieve eerstelijnsbezoeken positief te beïnvloeden door dit eerdere succes toe te passen op de adolescentenpraktijk van de onderzoekers. De onderzoekers veronderstellen dat de implementatie van ontwikkelingsgeschikte universele screeningpraktijken, met behulp van tablettechnologie, en verbeterde beslissingsondersteuning van artsen met betrekking tot klinisch relevante richtlijnen voor alle jaarlijkse preventieve zorgbezoeken aan adolescenten, zal resulteren in betere gezondheidsresultaten, waaronder een hogere mate van naleving van de aanbevelingen van de arts en verbeterde patiënt functioneren.
De specifieke onderzoeksdoelstellingen van dit voorstel zijn:
Doel 1: Uitbreiden en wijzigen van een bestaande CDSS met een Adolescent Preventive Care Module bestaande uit ontwikkelingsgeschikte screeningtools voor adolescenten van 11 tot 21 jaar en op maat gemaakte evidence-based klinische beslissingsondersteuning voor artsen.
Doel 2: Evalueer de impact van de preventieve zorgmodule voor adolescenten op de identificatie van specifieke mentale en fysieke gezondheidsproblemen en behandelresultaten in een eerstelijnsgezondheidszorg voor adolescenten.
Problemen in de eerstelijnszorg van adolescenten die voor dit project van belang zijn, zijn onder meer seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA), depressie, middelengebruik en immunisatie tegen humaan papillomavirus (HPV). De onderzoekers verwachten dat dit project de gezondheidsresultaten van adolescenten zal verbeteren, richting zal geven aan toekomstige inspanningen om universele screening en CDSS te implementeren in verschillende eerstelijnszorgomgevingen, en aanvullend bewijs zal leveren ter ondersteuning van brede elektronische screening en geautomatiseerde beslissingsondersteuning voor gebruik in preventieve zorg. als een methode om de gezondheid van adolescenten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46203
- Eskenazi Medical Group
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 11-21 jaar
- naar de eerstelijnskliniek gaan
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescent CDSS
Implementatieklinieksite voor CDDS
|
computer beslissingsondersteunend systeem (CDSS) voor zorgverleners van adolescenten in de eerste lijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seksueel overdraagbare infectie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
diagnose van seksueel overdraagbare infectie door de arts zoals aangegeven in het elektronisch medisch dossier van de patiënt
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
depressie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
diagnose van depressie door arts zoals aangegeven in elektronisch patiëntendossier
|
12 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
substantie gebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
diagnose van middelengebruik door arts zoals aangegeven in elektronisch patiëntendossier
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: matthew c aalsma, phd, Indiana University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Aalsma M, Keys J, Ferrin S, Shan M, Garbuz T, Scott T, Adams Z, Hulvershorn L, Downs S. Adolescent suicide assessment and management in primary care. BMC Pediatr. 2022 Jul 2;22(1):389. doi: 10.1186/s12887-022-03454-4.
- Etter DJ, McCord A, Ouyang F, Gilbert AL, Williams RL, Hall JA, Tu W, Downs SM, Aalsma MC. Suicide Screening in Primary Care: Use of an Electronic Screener to Assess Suicidality and Improve Provider Follow-Up for Adolescents. J Adolesc Health. 2018 Feb;62(2):191-197. doi: 10.1016/j.jadohealth.2017.08.026. Epub 2017 Nov 28.
- Aalsma MC, Zerr AM, Etter DJ, Ouyang F, Gilbert AL, Williams RL, Hall JA, Downs SM. Physician Intervention to Positive Depression Screens Among Adolescents in Primary Care. J Adolesc Health. 2018 Feb;62(2):212-218. doi: 10.1016/j.jadohealth.2017.08.023. Epub 2017 Nov 23. Erratum In: J Adolesc Health. 2018 Jun;62(6):754.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1308038999
- R01HS022681 (AHRQ)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .