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Mejorar los resultados de salud de los adolescentes a través de la transformación de la atención preventiva (AdolCHICA)

8 de agosto de 2018 actualizado por: Matthew Aalsma, Indiana University

La atención preventiva para los adolescentes es de vital importancia para maximizar su salud y bienestar. Desafortunadamente, la atención primaria pediátrica con frecuencia no logra satisfacer las necesidades preventivas de los adolescentes, como lo demuestran los malos resultados de salud para esta población.

En esta solicitud de subvención, los investigadores proponen expandir un sistema informático de soporte de decisiones (CDSS) existente en las prácticas de atención primaria de adolescentes de los investigadores con el fin de implementar un proceso de soporte de decisiones médicas y de detección integral y apropiado para el desarrollo. El trabajo previo completado por el grupo de investigación de los investigadores ha demostrado la viabilidad de usar CDSS para implementar y evaluar las pautas clínicas. Los investigadores buscan impactar positivamente la efectividad de las visitas preventivas de atención primaria al aplicar este éxito anterior a la práctica adolescente de los investigadores. Los investigadores plantean la hipótesis de que la implementación de prácticas de detección universales apropiadas para el desarrollo, utilizando tecnología de tabletas y un mejor apoyo a las decisiones médicas con respecto a las pautas clínicamente relevantes para todas las visitas anuales de atención preventiva de adolescentes darán como resultado mejores resultados de salud, incluidas tasas más altas de cumplimiento de las recomendaciones médicas y mejores resultados. funcionamiento del paciente.

Los objetivos específicos de investigación de esta propuesta son:

Objetivo 1: Ampliar y modificar un CDSS existente para incluir un Módulo de Atención Preventiva para Adolescentes compuesto por herramientas de detección apropiadas para el desarrollo de adolescentes de 11 a 21 años y apoyo personalizado para decisiones clínicas basadas en evidencia para médicos.

Objetivo 2: Evaluar el impacto del Módulo de Atención Preventiva de Adolescentes en la identificación de problemas específicos de salud mental y física y los resultados del tratamiento en un entorno de atención primaria de salud de adolescentes.

Los temas de atención primaria de adolescentes de interés para este proyecto incluyen infecciones de transmisión sexual (ITS), depresión, uso de sustancias e inmunización contra el virus del papiloma humano (VPH). Los investigadores esperan que este proyecto mejore los resultados de salud de los adolescentes, guíe los esfuerzos futuros para implementar la detección universal y CDSS en una variedad de entornos de atención primaria, y proporcione evidencia adicional para respaldar la detección electrónica de base amplia y el apoyo de decisiones computarizado para su uso en la atención preventiva. como un método para mejorar la salud de los adolescentes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2831

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 21 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se estudiará a adolescente de consultorios de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 11-21 años
  • asistiendo a la clínica de atención primaria

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescente CDSS
Sitio de la clínica de implementación para CDDS
sistema informático de apoyo a la toma de decisiones (CDSS) para proveedores de salud de adolescentes en atención primaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infección transmitida sexualmente
Periodo de tiempo: 12 meses
diagnóstico de infección de transmisión sexual por parte del médico según lo indicado en la historia clínica electrónica del paciente
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
depresión
Periodo de tiempo: 12 meses
diagnóstico de depresión por parte del médico según lo indicado en la historia clínica electrónica del paciente
12 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
diagnóstico de uso de sustancias por parte del médico según lo indicado en el registro de salud electrónico para el paciente
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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