- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02244138
Melhorando os resultados da saúde do adolescente por meio da transformação do cuidado preventivo (AdolCHICA)
Os cuidados preventivos para adolescentes são de vital importância para maximizar sua saúde e bem-estar. Infelizmente, os cuidados primários pediátricos freqüentemente falham em atender às necessidades preventivas dos adolescentes, conforme demonstrado pelos resultados de saúde ruins para essa população.
Neste pedido de subsídio, os investigadores propõem expandir um sistema de suporte à decisão por computador (CDSS) existente nas práticas de cuidados primários de adolescentes dos investigadores com o objetivo de implementar um processo de triagem e suporte à decisão do médico abrangente e adequado ao desenvolvimento. Trabalhos anteriores concluídos pelo grupo de pesquisa dos investigadores demonstraram a viabilidade do uso do CDSS para implementar e avaliar diretrizes clínicas. Os investigadores procuram impactar positivamente a eficácia das consultas preventivas de cuidados primários, aplicando esse sucesso anterior à prática adolescente dos investigadores. Os investigadores levantam a hipótese de que a implementação de práticas de triagem universal apropriadas ao desenvolvimento, usando tecnologia de tablet, e suporte aprimorado à decisão do médico em relação a diretrizes clinicamente relevantes para todas as visitas anuais de cuidados preventivos para adolescentes resultará em melhores resultados de saúde, incluindo taxas mais altas de adesão às recomendações médicas e melhoria funcionamento do paciente.
Os objetivos específicos de pesquisa desta proposta são:
Objetivo 1: Expandir e modificar um CDSS existente para incluir um Módulo de Cuidados Preventivos para Adolescentes composto por ferramentas de triagem adequadas ao desenvolvimento para adolescentes de 11 a 21 anos e suporte de decisão clínica baseado em evidências personalizado para médicos.
Objetivo 2: Avaliar o impacto do Módulo de Cuidados Preventivos para Adolescentes na identificação de problemas específicos de saúde mental e física e resultados do tratamento em um ambiente de atenção primária à saúde para adolescentes.
Questões de cuidados primários para adolescentes de interesse para este projeto incluem infecção sexualmente transmissível (DST), depressão, uso de substâncias e imunização contra o Papilomavírus Humano (HPV). Os investigadores esperam que este projeto melhore os resultados de saúde dos adolescentes, oriente os esforços futuros para implementar triagem universal e CDSS em uma variedade de configurações de cuidados primários e forneça evidências adicionais para apoiar triagem eletrônica de base ampla e suporte de decisão computadorizado para uso em cuidados preventivos como um método para melhorar a saúde do adolescente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46203
- Eskenazi Medical Group
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 11-21 anos
- frequentando clínica de atenção primária
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adolescente CDSS
Site da clínica de implementação para CDDS
|
sistema de apoio à decisão por computador (CDSS) para profissionais de saúde de adolescentes na atenção primária
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
infecção sexualmente transmissível
Prazo: 12 meses
|
diagnóstico de infecção sexualmente transmissível pelo médico, conforme indicado no prontuário eletrônico do paciente
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
depressão
Prazo: 12 meses
|
diagnóstico de depressão pelo médico, conforme indicado no prontuário eletrônico do paciente
|
12 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
uso de substâncias
Prazo: 12 meses
|
diagnóstico de uso de substância pelo médico, conforme indicado no prontuário eletrônico do paciente
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: matthew c aalsma, phd, Indiana University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Aalsma M, Keys J, Ferrin S, Shan M, Garbuz T, Scott T, Adams Z, Hulvershorn L, Downs S. Adolescent suicide assessment and management in primary care. BMC Pediatr. 2022 Jul 2;22(1):389. doi: 10.1186/s12887-022-03454-4.
- Etter DJ, McCord A, Ouyang F, Gilbert AL, Williams RL, Hall JA, Tu W, Downs SM, Aalsma MC. Suicide Screening in Primary Care: Use of an Electronic Screener to Assess Suicidality and Improve Provider Follow-Up for Adolescents. J Adolesc Health. 2018 Feb;62(2):191-197. doi: 10.1016/j.jadohealth.2017.08.026. Epub 2017 Nov 28.
- Aalsma MC, Zerr AM, Etter DJ, Ouyang F, Gilbert AL, Williams RL, Hall JA, Downs SM. Physician Intervention to Positive Depression Screens Among Adolescents in Primary Care. J Adolesc Health. 2018 Feb;62(2):212-218. doi: 10.1016/j.jadohealth.2017.08.023. Epub 2017 Nov 23. Erratum In: J Adolesc Health. 2018 Jun;62(6):754.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1308038999
- R01HS022681 (AHRQ)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .